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α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid
α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid | 16735-25-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid
英文别名
2-benzylamino-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride;2-Benzylamino-1-phenyl-propan-1-on; Hydrochlorid;2-benzylamino-1-phenylpropanone hydrochloride;2-(benzylamino)-1-phenylpropan-1-one;hydrochloride
CAS
16735-25-4
化学式
C
16
H
17
NO*ClH
mdl
——
分子量
275.778
InChiKey
STYXBOHTSWGBSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 23.0h, 生成
N
2
-benzyl-N
1
-methyl-1-phenyl-1,2-propanediamine
参考文献:
名称:
2-Aminoehtylimidazoles. Synthesis of 1,4-Dimethyl-5-phenyl-2-[2-(4-phenylpiperazinyl)ethyl]imidazole
摘要:
DOI:
10.3987/r-1987-08-2129
作为产物:
描述:
2-溴苯丙酮
、
苄胺
在
盐酸
、
乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 192.0h, 以14%的产率得到α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid
参考文献:
名称:
Fuhrmann, J.; Haber, H.; Haupt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1055 - 1059
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schuart; Muller, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 3, p. 170 - 172
作者:
Schuart、Muller
DOI:
——
日期:
——
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