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α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid | 16735-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid
英文别名
2-benzylamino-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride;2-Benzylamino-1-phenyl-propan-1-on; Hydrochlorid;2-benzylamino-1-phenylpropanone hydrochloride;2-(benzylamino)-1-phenylpropan-1-one;hydrochloride
α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid化学式
CAS
16735-25-4
化学式
C16H17NO*ClH
mdl
——
分子量
275.778
InChiKey
STYXBOHTSWGBSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 23.0h, 生成 N2-benzyl-N1-methyl-1-phenyl-1,2-propanediamine
    参考文献:
    名称:
    2-Aminoehtylimidazoles. Synthesis of 1,4-Dimethyl-5-phenyl-2-[2-(4-phenylpiperazinyl)ethyl]imidazole
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-08-2129
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯丙酮苄胺盐酸乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 192.0h, 以14%的产率得到α-Benzylamino-propiophenon-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    Fuhrmann, J.; Haber, H.; Haupt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1055 - 1059
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Schuart; Muller, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 3, p. 170 - 172
    作者:Schuart、Muller
    DOI:——
    日期:——
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