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4-chloro-p-tropoquinone
4-chloro-p-tropoquinone | 97652-14-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-p-tropoquinone
英文别名
4-chlorocyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione
CAS
97652-14-7
化学式
C
7
H
3
ClO
3
mdl
——
分子量
170.552
InChiKey
CXWIGOVQNZHCAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.39
重原子数:
11.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloro-p-tropoquinone
在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
2,10-diacetoxy-4-chloro-2,10-dihydroxydicyclohepta
-furan-3,9-dione
参考文献:
名称:
The Synthesis of the Chloro and Dichloro Derivatives of 2,10-Dihydroxydicyclohepta[
b
,
d
]furan-3,9-diones
摘要:
合成了 4,8-二氯和 5,7-二氯-2,10-二羟基二环庚并[b,d]呋喃-3,9-二酮。虽然后者可以通过 4-氯-对-丙醌及其对苯二酚的缩合获得,但前者则需要水解 3-氯-对-丙醌和 7-氯-5-羟基-2-甲氧基托酮的缩合物。通过这种混合缩合反应,可以得到几种非对称取代的衍生物,而且产量有所提高。
DOI:
10.1246/bcsj.58.515
作为产物:
描述:
4-chloro-5-hydroxytropolone
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 0.17h, 以77%的产率得到4-chloro-p-tropoquinone
参考文献:
名称:
The Synthesis of the Chloro and Dichloro Derivatives of 2,10-Dihydroxydicyclohepta[
b
,
d
]furan-3,9-diones
摘要:
合成了 4,8-二氯和 5,7-二氯-2,10-二羟基二环庚并[b,d]呋喃-3,9-二酮。虽然后者可以通过 4-氯-对-丙醌及其对苯二酚的缩合获得,但前者则需要水解 3-氯-对-丙醌和 7-氯-5-羟基-2-甲氧基托酮的缩合物。通过这种混合缩合反应,可以得到几种非对称取代的衍生物,而且产量有所提高。
DOI:
10.1246/bcsj.58.515
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文献信息
KUSABA, TOMOYUKI;MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 515-520
作者:
KUSABA, TOMOYUKI、MORI, AKIRA、TAKESHITA, HITOSHI
DOI:
——
日期:
——
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