Imidazo<1,2-a><1,2,4>benzotriazine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester | 93765-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[2，1-c][1，2，4]三嗪
• 英文名称: Imidazo<1,2-a><1,2,4>benzotriazine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: Ethyl imidazo[2,1-c][1,2,4]benzotriazine-2-carboxylate
• CAS: 93765-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: JEZBGJZORRMEKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazo<1,2-a><1,2,4>benzotriazine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Imidazo<1,2-a><1,2,4>benzotriazine-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-苯并噻嗪-1-n-氧化物 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Imidazo<1,2-a><1,2,4>benzotriazine-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432

文献信息

• GAUTHIER, J.;DUCEPPE, J. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1081-1086
  作者：GAUTHIER, J.、DUCEPPE, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：GAUTHIER J. A.、 ASSELIN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>][3,1]benzothiazines 4, imidazo[1,2-<i>a</i>]-[1,2,4]benzotriazines 5, and 4<i>H</i>-imidazo[2,3-<i>c</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>][1,4]oxazines 6
  作者：Jean Gauthier、Jean Simon Duceppe

  DOI：10.1002/jhet.5570210432

  日期：1984.7

  derivatives of 5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (4), imidazo[2,1-c][1,2,4]benzotriazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (5) and 4H-imidazo[2,3-c]pyrido-[2,3-e][1,4]oxazine (6) were prepared.

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。