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imidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one
imidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one | 59214-43-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并[2,1-c][1,2,4]三嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
imidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one
英文别名
imidazo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one;imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one;1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4-one
CAS
59214-43-6
化学式
C
5
H
4
N
4
O
mdl
——
分子量
136.113
InChiKey
QTLKPKZHLBGRLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
265 °C (decomp)
沸点:
321.4±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Oxo-1,4-dihydro-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid
112298-49-4
C
6
H
4
N
4
O
3
180.123
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Methylimidazo<2,1-c>-as-triazin-4-one
112298-51-8
C
6
H
6
N
4
O
150.14
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl bromide
、
imidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one
以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo<2,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
与6-氮杂异胞苷有关的新的双环核苷
摘要:
取决于反应条件,与6-氮杂异胞嘧啶相关的偶氮三嗪的核糖基化产生荧光核苷(6a / 6b)和/或新型甜菜碱样核苷(7a / 7b)。X射线晶体学已经证实了7a(脱苯甲酰化)的结构。通过在Me 3 SiOTf的存在下加热,将甜菜碱7重排,得到第一个被N8取代的异构体8,最后得到6。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)02257-0
作为产物:
描述:
isopropylidene 2-imidazolylhydrazonomalonate
在
溶剂黄146
作用下, 反应 24.0h, 以99%的产率得到imidazo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
Characterization of new mesomeric betaines arising from methylation of imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one, pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one, and 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one
摘要:
DOI:
10.1021/jo00239a042
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文献信息
FARRAS, JAUME;FOS, EMPAR;RAMOS, REGINA;VILARRASA, JAUME, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 887-891
作者:
FARRAS, JAUME、FOS, EMPAR、RAMOS, REGINA、VILARRASA, JAUME
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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峰位数据
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Assign
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