tert-Butylethynyl diethyl phosphate | 104911-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butylethynyl diethyl phosphate
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-butynyl diethyl phosphate；3,3-dimethylbut-1-ynyl diethyl phosphate
• CAS: 104911-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₉O₄P
• 分子量: 234.232
• InChiKey: GNWXSCRUVBWFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butylethynyl(phenyl)iodonium tosylate 在 sodium hydroxide 、 Amberlyst A-26 ion-exchange resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-Butylethynyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic esters. Preparation and characterization of alkynyl dialkyl phosphates, RC.tplbond.COPO(OR')2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a042

文献信息

• Reaction of lithium alkynolates with acid chlorides: A conventional approach to the preparation of ynol esters
  作者：Viktor V. Zhdankin、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60318-0

  日期：1993.2

  Lithium alkynolates (R-CCOLi, R = CH3, n- C4H9, t-C4H9, Ph), generated in situ from dibromomethylketones and a strong base, react with electrophiles (diethyl chlorophosphate or benzoyl chloride) with the formation of the corresponding ynol esters.

  由二溴甲基酮和强碱原位生成的炔醇锂（RCCOLi，R = CH 3，n- C 4 H 9，tC 4 H 9，Ph）与亲电子试剂（氯代磷酸二乙酯或苯甲酰氯）反应形成相应的炔诺酸酯。
• Acetylenic esters. Preparation and characterization of hitherto unknown alkynyl carboxylate, RC.tplbond.COCOR1, and alkynyl phosphate, RC.tplbond.COPO(OR1)2, esters
  作者：Peter J. Stang、Manfred. Boehshar、Jing. Lin

  DOI：10.1021/ja00284a057

  日期：1986.11
• STANG, PETER J.;KITAMURA, TSUGIO;BOEHSHAR, MANFRED;WINGERT, HORST, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 2225-2230
  作者：STANG, PETER J.、KITAMURA, TSUGIO、BOEHSHAR, MANFRED、WINGERT, HORST

  DOI：——

  日期：——
• STANG P. J.; BOEHSHAR M.; LIN JING, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7832-7834
  作者：STANG P. J.、 BOEHSHAR M.、 LIN JING

  DOI：——

  日期：——