(S)-ethyl 3-amino-5-((2-(dimethylamino)-1-phenylethyl)carbamoyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate | 898044-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: (S)-ethyl 3-amino-5-((2-(dimethylamino)-1-phenylethyl)carbamoyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-5-({[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl-]amino}carbonyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate；ethyl 3-amino-5-[[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]carbamoyl]-6,6-dimethyl-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-2-carboxylate
• CAS: 898044-53-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₆O₃
• 分子量: 414.508
• InChiKey: LCMVPHMHNCOIID-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-amino-5-((2-(dimethylamino)-1-phenylethyl)carbamoyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(S)-3-氨基-N-(2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基)-6,6-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72831

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S)-2-isocyanato-2-phenylethyl]-N,N-dimethylamine hydrochloride 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以73.7%的产率得到(S)-ethyl 3-amino-5-((2-(dimethylamino)-1-phenylethyl)carbamoyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBONYLAMINO PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20090318440A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Carbonylamino Pyrrolopyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了化学式I的羰基氨基吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。化学式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• PYRROLOPYRAZOLE, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20100222342A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。式I的优选化合物具有蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• Carbonylamino pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07884117B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Carbonylamino Pyrrolopyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供式I的Carbonylamino Pyrrolopyrazole化合物、包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。首选式I的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• US7884117B2
  申请人：——

  公开号：US7884117B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• US8067591B2
  申请人：——

  公开号：US8067591B2

  公开（公告）日：2011-11-29