dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]silane | 134648-81-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 134648-81-0
• 化学式: C₁₀H₂₈Cl₂Si₄
• 分子量: 331.58
• InChiKey: XJYMNHIMAIAMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichlorotrisylsilane 在 萘 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以61%的产率得到dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  （Tsi）X2SiLi（Tsi = C（SiMe3）3，X = Br，Cl）的合成和反应性。

  摘要：

  从TsiSiX（3）与萘锂的反应合成了在室温下稳定的卤化亚烯基（Tsi）X（2）SiLi（Tsi = C（SiMe（3））（3），X = Br，Cl）。溴化烯类化合物在-78摄氏度和室温下与tBuOH和MeI反应，分别以高收率分别得到（Tsi）HSiBr（2）和（Tsi）MeSiBr（2）；这清楚地表明了它的亲核性。在溴化烯类化合物与甲醇，2-丙醇和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中，相应的产物（Tsi）HSi（OMe）（2），（Tsi）HSi（OiPr）Br和以高收率获得了溴（Tsi）silacyclopent-3-ene；这证明了其两亲性，好像会捕获溴亚甲硅烷基一样。绿皮烯类化合物还表现出亲核和两亲性质。（Tsi）Br（2）SiLi，（Tsi）Br（2）SiK和（Tsi）Cl（2）SiLi的（29）Si化学位移分别为106、70和87 ppm，

  DOI：

  10.1002/chem.200305151

文献信息

• Preparation and reactions of tris(trimethylsilyl)silyl silicon derivatives and related tetrasilylsilanes
  作者：Youcef Derouiche、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83138-t

  日期：1991.4

  a range of compounds of the type (Me3Si)3SiSiR2X (R  Me, X  H; R  Ph, X  Cl etc.). These compounds can be converted into other derivatives by simple substitution reactions at the SiX centre. Symmetrical pentasilanes (XMe2Si)4Si (X  Cl, F, and OAc) have been prepared from (Me3Si)4Si. The reactivities of these species have been compared with those of analogous carbon-centred compounds eg. (Me3Si)3CSiR2X

  用各种卤化硅处理（Me 3 Si）3 SiLi产生了一系列（Me 3 Si）3 SiSiR 2 X类型的化合物（R = Me，X = H； R = Ph，X = Cl等）。 。这些化合物可通过SiX中心的简单取代反应转化为其他衍生物。由（Me 3 Si）4 Si制备对称的五硅烷（XMe 2 Si）4 Si（XX Cl，F和OAc）。已将这些物质的反应性与类似的以碳为中心的化合物的反应性进行了比较。（Me 3 Si）3 CSiR 2X.以硅为中心的化合物中的取代反应比碳类似物中的取代反应要快得多，推测是反映了中心原子周围键长的增加，这使官能化的硅中心的空间受阻较小，更容易受到侵蚀。
• DEROUICHE, YOUCEF;LICKISS, PAUL D., J. OGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 41-49
  作者：DEROUICHE, YOUCEF、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Reactivities of Stable Halosilylenoids, (Tsi)X2SiLi (Tsi=C(SiMe3)3, X=Br, Cl)
  作者：Myong Euy Lee、Hyeon Mo Cho、Young Mook Lim、Jin Kyong Choi、Chang Hee Park、Seong Eun Jeong、Uk Lee

  DOI：10.1002/chem.200305151

  日期：2004.1.23

  Halosilylenoids, stable at room temperature (Tsi)X(2)SiLi (Tsi=C(SiMe(3))(3), X=Br, Cl), were synthesized from the reaction of TsiSiX(3) with lithium naphthalenide. Bromosilylenoid reacted with tBuOH and MeI both at -78 degrees C and at room temperature to give (Tsi)HSiBr(2) and (Tsi)MeSiBr(2), respectively, in high yields; this clearly shows its nucleophilicity. In the reaction of bromosilylenoid

  从TsiSiX（3）与萘锂的反应合成了在室温下稳定的卤化亚烯基（Tsi）X（2）SiLi（Tsi = C（SiMe（3））（3），X = Br，Cl）。溴化烯类化合物在-78摄氏度和室温下与tBuOH和MeI反应，分别以高收率分别得到（Tsi）HSiBr（2）和（Tsi）MeSiBr（2）；这清楚地表明了它的亲核性。在溴化烯类化合物与甲醇，2-丙醇和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中，相应的产物（Tsi）HSi（OMe）（2），（Tsi）HSi（OiPr）Br和以高收率获得了溴（Tsi）silacyclopent-3-ene；这证明了其两亲性，好像会捕获溴亚甲硅烷基一样。绿皮烯类化合物还表现出亲核和两亲性质。（Tsi）Br（2）SiLi，（Tsi）Br（2）SiK和（Tsi）Cl（2）SiLi的（29）Si化学位移分别为106、70和87 ppm，