| 1608618-55-8

• CAS: 1608618-55-8
• 化学式: C₆₅H₆₁BF₂I₂N₇O₃
• 分子量: 1290.86
• InChiKey: FUEQGQIGPFICQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙氧基)苯甲醛 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共振能量转移增强的罗丹明–苯乙烯基Bodipy dyad三重态光敏剂†

  摘要：

  制备了通过共振能量转移（RET）作用增强的有机三线态光敏剂（R-1和R-2）。罗丹明用作分子内能量供体，碘代-苯乙烯基-Bodipy用作分子内能量受体/自旋转换器。R-1和R-2中的能量供体和能量受体在可见光区域均具有强吸收性，但在不同的波长下（例如，对于R-1，在557 nm处ε = 120 000 M -1 cm -1，对于能量供体并且ε = 73300 M -1 cm -1对于能量受体在639 nm处）。结果，光敏剂在可见光谱区域显示宽带吸收。相比之下，传统的三重态光敏剂仅包含一种可见光收集生色团；因此，在可见光谱区域通常只有一个主要吸收带。使用稳态和时间分辨光谱，我们证明了在能量供体中的光激发之后是分子内单线态能量转移，然后通过能量受体（自旋转换器）的系统间交叉（ISC），产生了位于碘-苯乙烯基-Bodipy上的三重态激发态，这通过纳秒时间分辨的瞬态差吸收光谱法得到了证实。将有机二

  DOI：

  10.1039/c3tc32456g
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-硝基苯基)马来酰亚胺 、 (3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 C₆₅H₆₁BF₂I₂N₇O₃⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到ethyl 10-(4-nitrophenyl)-9,11-dioxo-5,9,10,11-tetrahydro-6H-pyrrolo [3',4':3,4] pyrrolo [2,1-a] isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  共振能量转移增强的罗丹明–苯乙烯基Bodipy dyad三重态光敏剂†

  摘要：

  制备了通过共振能量转移（RET）作用增强的有机三线态光敏剂（R-1和R-2）。罗丹明用作分子内能量供体，碘代-苯乙烯基-Bodipy用作分子内能量受体/自旋转换器。R-1和R-2中的能量供体和能量受体在可见光区域均具有强吸收性，但在不同的波长下（例如，对于R-1，在557 nm处ε = 120 000 M -1 cm -1，对于能量供体并且ε = 73300 M -1 cm -1对于能量受体在639 nm处）。结果，光敏剂在可见光谱区域显示宽带吸收。相比之下，传统的三重态光敏剂仅包含一种可见光收集生色团；因此，在可见光谱区域通常只有一个主要吸收带。使用稳态和时间分辨光谱，我们证明了在能量供体中的光激发之后是分子内单线态能量转移，然后通过能量受体（自旋转换器）的系统间交叉（ISC），产生了位于碘-苯乙烯基-Bodipy上的三重态激发态，这通过纳秒时间分辨的瞬态差吸收光谱法得到了证实。将有机二

  DOI：

  10.1039/c3tc32456g