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{1-(diethylamino)phosphirane}pentacarbonyltungsten | 123307-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{1-(diethylamino)phosphirane}pentacarbonyltungsten
英文别名
carbon monoxide;N,N-diethylphosphiran-1-amine;tungsten
{1-(diethylamino)phosphirane}pentacarbonyltungsten化学式
CAS
123307-85-7
化学式
C11H14NO5PW
mdl
——
分子量
455.06
InChiKey
RDXMRGPPOKBJHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    8.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-(diethylamino)phosphirane}pentacarbonyltungsten盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以50%的产率得到{1-chlorophosphirane}pentacarbonyltungsten
    参考文献:
    名称:
    末端氨基膦化物复合物。一种新方法
    摘要:
    [1-(二乙氨基)-2,3-二苯基膦]五羰基钨的热分解提供了获得瞬态[(二乙氨基)膦]五羰基钨的途径。这种短暂的膦叉化合物被 2,3-二甲基丁二烯、乙醇和二乙胺捕获,得到加合物
    DOI:
    10.1021/ja00207a016
  • 作为产物:
    描述:
    {W(CO)5Et2NPH2} 、 1,2-二氯乙烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40%的产率得到{1-(diethylamino)phosphirane}pentacarbonyltungsten
    参考文献:
    名称:
    末端氨基膦化物复合物。一种新方法
    摘要:
    [1-(二乙氨基)-2,3-二苯基膦]五羰基钨的热分解提供了获得瞬态[(二乙氨基)膦]五羰基钨的途径。这种短暂的膦叉化合物被 2,3-二甲基丁二烯、乙醇和二乙胺捕获,得到加合物
    DOI:
    10.1021/ja00207a016
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文献信息

  • Terminal aminophosphinidene complexes. A new approach
    作者:Francois Mercier、Bernard Deschamps、Francois Mathey
    DOI:10.1021/ja00207a016
    日期:1989.12
    The thermal decomposition of [1-(diethylamino)-2,3-diphenylphosphirene] pentacarbonyltungsten provides an access to transient [(diethylamino) phosphinidene] pentacarbonyltungsten. This transient phosphinidene complex is trapped by 2,3-dimethylbutadiene, ethanol, and diethylamine to give adducts
    [1-(二乙氨基)-2,3-二苯基膦]五羰基钨的热分解提供了获得瞬态[(二乙氨基)膦]五羰基钨的途径。这种短暂的膦叉化合物被 2,3-二甲基丁二烯、乙醇和二乙胺捕获,得到加合物
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