摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-decen-9-olide (Z isomer) | 65371-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-decen-9-olide (Z isomer)
英文别名
(Z)-2-decen-9-olide;(+/-)-(Z)-2-Decene-9-olide;(Z)-Dec-2-en-9-olid;(8Z)-2-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrooxecin-10-one
2-decen-9-olide (Z isomer)化学式
CAS
65371-27-9
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
XQAXJIQSIBEIBH-VURMDHGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-decen-9-olide (Z isomer) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到phoracantholide I
    参考文献:
    名称:
    Iterative synthesis of selectively substituted .alpha.,.beta.-unsaturated and saturated medium-ring lactones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00303a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic Resolution of Medium-Ring Lactones. Synthesis of (S)-(+)-Phoracantholide I
    摘要:
    马肝和猪肝酯酶对外消旋中环内酯的水解反应,以优异的对映体过量得到 S-(或 R)内酯和相应的 R-(或 S)羟基酸。这是获得光学纯中环内酯的第一个通用方法。报道了该方法在制备 (S)-(+)-Phoracantholide I 中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27351
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemical consequences of conformation in macrocyclic compounds
    作者:W.Clark Still、Igor Galynker
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93273-9
    日期:——
    In this paper we show that the conformational properties of medium- and large-ring organic molecules have profound consequences on the stereochemical course of their chemical reactions. Kinetic enolate alkylations, dimethylcuprate additions and catalytic hydrogenations were examined on a variety of monosubstituted 8- to 12-membered macrocyclic ketones and lactones, and the diastereomeric composition
    在本文中,我们表明中环和大环有机分子的构象性质对其化学反应的立体化学过程具有深远的影响。在各种单取代的8至12元大环酮和内酯上检查了动力学烯醇烷基化,二甲基cup酸酯的添加和催化氢化,并确定了产物的非对映异构体组成。在许多系统中,单个Me取代基提供了足够的构象偏差,可以高度立体选择性地形成新的不对称中心。
  • Suzuki, Soji; Tanaka, Akira; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 11, p. 3095 - 3098
    作者:Suzuki, Soji、Tanaka, Akira、Yamashita, Kyohei
    DOI:——
    日期:——
  • WAKAMATSU T.; AKASAKA K.; BAN Y., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 12, 2008-2012
    作者:WAKAMATSU T.、 AKASAKA K.、 BAN Y.
    DOI:——
    日期:——
  • FOUQUE, ELIE;ROUSSEAU, GERARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 661-666
    作者:FOUQUE, ELIE、ROUSSEAU, GERARD
    DOI:——
    日期:——
  • FOUQUE, ELIE;ROUSSEAU, GERARD;SEYDEN-PENNE, JACQUELINE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4807-4817
    作者:FOUQUE, ELIE、ROUSSEAU, GERARD、SEYDEN-PENNE, JACQUELINE
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

胰岛素原(cattle),29-[N6-[[2-(甲磺酰)乙氧基]羰基]-L-赖氨酸]-59-[N6-[[2-(甲磺酰)乙氧基]羰基]-L-赖氨酸]-(9CI) 十氢-2,7-苯并二氧杂环癸烷-3,6-二酮 二环<3.3.0>-2-氧杂-5-(2-丙烯基)-1-辛烯 乙烯邻苯二甲酸酯 [(E,1R)-1-[(2R,4Z,7S,8R)-7-溴-8-乙基-3,6,7,8-四氢-2H-氧杂环辛三烯-2-基]己-3-烯-5-炔基]乙酸酯 [(2R,3S,4E,6R,7S)-6,7-二羟基-2-甲基-10-氧代-2,3,6,7,8,9-六氢氧杂环辛三烯-3-基] (E)-丁-2-烯酸酯 6,7-二氢-5aH-氧杂环丁烷并[3,2-d][1,3]苯并二氧戊环 5-氧杂-10-氮杂三环[5.3.1.03,8]十一碳-1(10),2,6,8-四烯 3-氧杂二环[3.3.1]壬-6-烯-9-酮 3,4,5,6-四氢-2,7-苯并二氧杂环癸烷e-1,8-二酮 17-苯基-18,19,20-三去甲-前列腺素F2-alpha1,15-内酯 10-(乙酰氧基)-4,5,6,7-四氢-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-2,8(3H)-二酮 1-(2,3,4,5-四氢-1,6-苯并二噁辛英-8-基)丙烷-1-酮 1,2-环己烷二甲酸1-甲基-1,2-乙二基酯 (S)-5-烯丙基-2-氧杂双环[3.3.0]辛-8-烯 (R)-5-烯丙基-2-氧杂双环[3.3.0]辛-8-烯 (7Z)-2-(3-溴丙-1,2-二烯基)-5-(1-溴丙基)-3,3a,5,6,9,9a-六氢-2H-呋喃并[3,2-b]氧杂环辛三烯 (7E)-4,7-二羟基-10-甲基-3,4,5,6,9,10-六氢氧杂环辛三烯-2-酮 (6Z)-10-甲基-3,4,5,8,9,10-六氢-2H-氧杂环辛三烯-2-酮 (5Z,8S)-3-氯-2-[(E)-戊-2-烯-4-炔基]-8-[(E)-丙-1-烯基]-3,4,7,8-四氢-2H-氧杂环辛三烯 (4Z)-3,6-二氢-2,7-苯并二氧杂环癸烷e-1,8-二酮 (4S,5Z,7S,8S,10R)-4,7,8-三羟基-10-甲基-3,4,7,8,9,10-六氢氧杂环辛三烯-2-酮 (4R,5R,6Z,8S,10R)-4,5,8-三羟基-10-甲基-3,4,5,8,9,10-六氢氧杂环辛三烯-2-酮 (2R,5Z)-8a-[(R)-1-溴丙基]-3a-氯-3,4,7,8-四氢-2a-[(Z)-2-戊烯-4-炔基]-2H-氧杂环辛三烯 8-Chlor-1,6-benzodioxocin 2,2,6-Trifluoro-4-phenyl-3-trifluoromethyl-2H-pyran 2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-benzoxonin aspinolide C 4-deutero-4,5-dihydro-2H-benzo[b]oxocin-6(3H)-one 3-Carbethoxy-4-bromo-5,6-dihydro-2-pyron (E,8S,13S)-8,13-diisopropyl-5,8,9,12,13,16-hexahydro-6,15-dioxa-benzocyclotetradecene-7,14-dione (1S,7Z,10R,11S)-11-t-butyldimethylsolyloxy-4-oxabicyclo[8.3.0]tridec-7-en-3-one (Z)-2-Methyl-3a,4,5,6,7,9a-hexahydro-cycloocta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester (5R,8S,9R,10S,E)-5,8,9-trihydroxy-10-methyl-3,4,5,8,9,10-hexahydro-2H-oxecin-2-one 19,21-Dimethyl-4,15-dioxa-bicyclo[16.2.2]docosa-1(21),18(22),19-triene-3,16-dione (1S,4aR,8aS)-1,4,4a,8a-Tetrahydro-naphthalen-1-ol 5-methyl-2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid methyl ester trans,trans-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14) 1-C-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-β-L-erytro-hex-2-en-pyranosyl)-3-bromopentane 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (2S,3S,6R)-2-methoxy-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 1-C-(4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-erytro-hex-2-en-pyranosyl)-5-bromopentane (3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-7-yl)methanesulfonylchloride methyl 2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside 3-oxobicyclo<7.3.1>-trideca-1(12),9(10)-diene-(ZZ)-12-carboxylic acid (3aS,5S,6R,8aR)-6-Hydroxy-5-methyl-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one (Z)-3-butyl-6,7,8,9-tetrahydrooxonin-2(5H)-one 3,6-dihydro-4-methyl-2H-1-benzoxocine 18,20-Dimethyl-4,14-dioxa-bicyclo[15.2.2]henicosa-1(20),17(21),18-triene-3,15-dione 3-butyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-oxecin-2-one