4-phenyltetrahydro-1,4-thiazine-3,5-dione | 130968-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-phenyltetrahydro-1,4-thiazine-3,5-dione
• 英文别名: 4-phenyl-thiomorpholine-3,5-dione；4-Phenyl-thiomorpholin-3,5-dion；4-Phenylthiomorpholine-3,5-dione
• CAS: 130968-47-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• mdl: MFCD00173223
• 分子量: 207.253
• InChiKey: HTTJKKGJGRZWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-苯胺基-2-氧代乙基)硫基]乙酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-phenyltetrahydro-1,4-thiazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-硫代吗啉-3,5-二酮衍生物的合成和动态立体化学

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的N-芳基取代的硫代吗啉-3,5-二酮。基于 X 射线晶体学建立了七种化合物的晶体结构。使用 1 H NMR 检测到 (2-苯基)-取代衍生物在室温下稳定的非对映异构体。用变温1H NMR研究了化合物36的动态立体化学，并在量子化学计算的基础上提出了非对映体互变的机理。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.08.046

文献信息

• ——
  作者：R. A. Aitken、D. M. M. Farrell、E. H. M. Kirton

  DOI：10.1023/a:1014561327169

  日期：——
• Rasanen; Jenkins, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1949, vol. 38, p. 599,601
  作者：Rasanen、Jenkins

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and dynamic stereochemistry of 4-aryl-thiomorpholine-3,5-dione derivatives
  作者：Joanna Szawkało、Jan K. Maurin、Franciszek Pluciński、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.08.046

  日期：2015.1

  structures of seven compounds were established on the basis of X-ray crystallography. Stable at room temperature diastereomers were detected for (2-phenyl)-substituted derivatives using 1H NMR. The dynamic stereochemistry of compound 36 was studied with variable-temperature 1H NMR and the mechanism of diastereomers interconversion was proposed on the basis of quantum chemical calculations.

  摘要 合成了一系列新的N-芳基取代的硫代吗啉-3,5-二酮。基于 X 射线晶体学建立了七种化合物的晶体结构。使用 1 H NMR 检测到 (2-苯基)-取代衍生物在室温下稳定的非对映异构体。用变温1H NMR研究了化合物36的动态立体化学，并在量子化学计算的基础上提出了非对映体互变的机理。