1-Carbomethoxy-3-decarbomethoxy-10-oxo-3-hydroxykopsininecarbinol | 122294-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 白坚木瑞亭生物碱
• 英文名称: 1-Carbomethoxy-3-decarbomethoxy-10-oxo-3-hydroxykopsininecarbinol
• CAS: 122294-96-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: VKNVPSFQQHXOTQ-AFKAMLKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbomethoxy-3-decarbomethoxy-10-oxo-3-hydroxykopsininecarbinol 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 Methyl 3-hydroxy-22-oxokopsan-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the heptacyclic indole alkaloid (.+-.)-kopsine and related studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a033
• 作为产物：
  描述：

  rac-(3aR,3a1S,5aR,10bR)-6-(but-1-en-2-yl)-3a1-methyl-5,12-dimethylene-2,3,3a1,4,5,11,12,12a-octahydro-1H,6H-3a,5a-ethanoindeno[7,1-cd]fluorene 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到1-Carbomethoxy-3-decarbomethoxy-10-oxo-3-hydroxykopsininecarbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the heptacyclic indole alkaloid (.+-.)-kopsine and related studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a033