1-[(6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,5,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone | 125947-55-9

• 英文名称: 1-[(6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,5,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone
• CAS: 125947-55-9
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₂
• 分子量: 442.601
• InChiKey: BNKAAWUSNPTVIT-YTMVLYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,5,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 盐酸 、 rhodium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 oxonium 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (+/-)-20-oxoaspidofractinine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99263-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(allyloxy)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[(6aS,11bS)-7-benzyl-3-(3-prop-2-enoxypropyl)-2,5,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±) aspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99263-3

文献信息

• DUFOUR, MONIQUE;GRAMAIN, JEAN-CLAUDE;HUSSON, HENRI-PHILIPPE;SINIBALDI, MA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3429-3432
  作者：DUFOUR, MONIQUE、GRAMAIN, JEAN-CLAUDE、HUSSON, HENRI-PHILIPPE、SINIBALDI, MA+

  DOI：——

  日期：——