2,6-bis-[1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl]pyridine iron(II) chloride | 257933-26-9

• 英文名称: 2,6-bis-[1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl]pyridine iron(II) chloride
• 英文别名: ^EtBIPFeCl2；((Et)PDI)FeCl2；iron(II)(bis(2,6-Et2-phenyl-iminomethyl)pyridine) dichloride
• CAS: 257933-26-9
• 化学式: C₂₉H₃₅Cl₂FeN₃
• 分子量: 552.37
• InChiKey: RXUSDXKXPIDCKB-UKRCUSNJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-[1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl]pyridine iron(II) chloride 在 NaBEt₃H or Na(Hg) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到iron(II)(bis(2,6-diethylphenyl-iminomethyl)pyridine) monochloride
  参考文献：
  名称：

  Square planar bis(imino)pyridine iron halide and alkyl complexes

  摘要：

  通过对相应的二氯化亚铁进行还原烷基化，制备出了含有双（亚氨基）吡啶（PDI）配体的方形平面甲基铁络合物；在使用较大的烷基锂进行处理时，可观察到二烷基化现象。

  DOI：

  10.1039/b504063a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[1-((2,6-diethylphenyl)imino)ethyl]pyridine 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-bis-[1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl]pyridine iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  骨架对双（亚氨基）吡啶铁（II）催化乙烯聚合的电子效应

  摘要：

  一系列的双（亚氨基）吡啶基铁（II）配合物1 - 5合成并表征了配体主链上带有给电子和撤电子取代基的取代基。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，对这些铁（II）配合物进行的乙烯聚合进行了详细研究，涉及电子效应以及反应条件对催化剂活性和聚合物分子量的影响。电子扰动对乙烯聚合的催化活性影响很大。在吡啶环的4位带有吸电子取代基的配合物显示出比带有给电子取代基的类似物更好的活性。但是，没有观察到明显的趋势，即聚合物分子量对这些取代基的依赖性。特别是双核铁（III）络合物2'我们偶然获得的结果显示出与其铁（II）类似物络合物2相似的催化行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800908
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 频那醇硼烷 在 2,6-bis-[1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl]pyridine iron(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  用叔丁醇钠活化和发现富地球的金属催化剂

  摘要：

  NaOtBu（一种醇盐）可使用可持续的第一行过渡金属（Fe，Co，Mn，Ni）轻松获得低氧化态催化剂。该方法适用于广泛的还原性烯烃和炔烃官能化反应，包括硼氢化，氢化硅烷化，氢化，氢化乙烯基化和[2π+2π]环化反应。

  DOI：

  10.1038/nchem.2697

文献信息

• Synthesis of Bis(imino)pyridine Iron Di- and Monoalkyl Complexes: Stability Differences between FeCH₂SiMe₃ and FeCH₂CMe₃ Derivatives
  作者：Ignacio Fernández、Ryan J. Trovitch、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om700913g

  日期：2008.1.1

  plane. Ligand substitution reactions where the terdentate bis(imino)pyridine is used to displace pyridine from py2Fe(R)X (R = CH2SiMe3, CH2CMe3; X = Cl, CH2SiMe3, CH2CMe3) further demonstrated the relative stability of five-coordinate FeCH2SiMe3 versus FeCH2CMe3 complexes. For the neopentyl compounds, ejection of a neopentyl radical or alkylation of the p-pyridine position of the chelate was observed

  已经用LiCH 2 SiMe 3，LiCH 2 CME 3和LiPh探索了芳基取代的双（亚氨基）吡啶二卤化铁烷基化和芳基化反应的范围。仅当用2当量的LiCH 2 SiMe 3处理2，6-二异丙基芳基取代的铁络合物时才观察到二烷基化。在所有其他情况下，发生还原性烷基化反应以形成四配位双（亚氨基）吡啶铁单烷基络合物。其中的一个产品，（的Et PDI）FECH 2 CME 3 [的Et PDI = 2,6-（2,6-ET 2 ç 6 ħ 3 N═CME）2 Ç6 H 3 N）]已经通过晶体学表征并且显示出由于烷基的空间位置而引起的扭曲的正方形平面几何形状。从用3当量的芳基锂处理相应的二卤化物中分离出带有弱活化的二氮配体的五配位双（亚氨基）吡啶铁芳基“酸酯”配合物。甲苯基衍生物通过X射线衍射进行表征，并建立了扭曲的方形锥体结构，其中二氮配体完成了理想化的基础平面。配体取代反应，其中使用叔齿双（亚氨基）吡啶从py
• New Bis(imino)pyridine Complexes of Iron(II) and Iron(III), and Their Catalytic­ Activity in the Mukaiyama Aldol Reaction
  作者：Eike Bauer、Pushkar Shejwalkar、Nigam Rath

  DOI：10.1055/s-0033-1340081

  日期：——

  ratios of the products was investigated. New iron(II) and iron(III) complexes bearing bis(imino)pyridine ligands were synthesized and successfully applied to the Mukaiyama aldol reaction. The two complexes [FeCl2 L] (L = bis(imino)pyridine ligand, 55% isolated yield) and [LFe(μCl)3FeCl3] (76%) were obtained employing FeCl2 and FeCl3 iron sources, respectively, and characterized by elemental analyses, mass

  摘要 合成了带有双（亚氨基）吡啶配体的新的铁（II）和铁（III）配合物，并将其成功地应用于Mukaiyama aldol反应。分别使用FeCl 2和FeCl 3铁源获得了两种配合物[FeCl 2 L ]（L  =双（亚氨基）吡啶配体，分离产率55％）和[ L Fe（μCl）3 FeCl 3 ]（76％）。并通过元素分析，质谱，IR光谱和一个示例（通过X射线衍射）进行表征。AgSbF 6提取了两种氯化物后，这两种新的铁络合物在Mukaiyama aldol反应中被用作催化剂。以43％的定量收率获得醛醇产物（CH 2 Cl 2溶剂，室温，反应时间3.5至16小时）。研究了铁中心的氧化态对反应速率和产物非对映体比率的影响。 合成了带有双（亚氨基）吡啶配体的新的铁（II）和铁（III）配合物，并将其成功地应用于Mukaiyama aldol反应。分别使用FeCl 2和FeCl 3铁源获得了两种配合物[FeCl
• Heterogenized iron(II) complexes as highly active ethene polymerization catalysts
  作者：Roland Schmidt、M.Bruce Welch、Syriac J Palackal、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00333-8

  日期：2002.2

  The synthesis of new iron(Pi) diiminopyridine complexes and their heterogenization to give highly active ethene polymerization catalysts is described. The ligands are characterized by (HNMR)-H-1, (CNMR)-C-13 spectroscopy and GC/MS. The complexes are paramagnetic and were characterized by elemental analyses and mass spectrometry. The complexes were activated and heterogenized with a cocatalyst consisting of partially hydrolyzed trimethylaluminum (PHT) on silica gel and were used for ethene polymerization.The polymerization results and the polymer properties are presented. The influence of the catalyst structure, hydrogen and 1-hexene on the polymerization behavior is discussed. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.