3a-Methyl-1-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro<1,2,4>oxadiazolo<5,4-d><1,5>benzodiazepine | 127535-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 3a-Methyl-1-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro<1,2,4>oxadiazolo<5,4-d><1,5>benzodiazepine
• 英文别名: 3a-methyl-1-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepine
• CAS: 127535-68-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: QKNSRPIKNHUZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-4-甲基-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3a-Methyl-1-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro<1,2,4>oxadiazolo<5,4-d><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂衍生物的合成与立体化学

  摘要：

  通过1,3-偶极环加成苯并氮氧化物对一新的3a，4,5,6-四氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂系统进行一锅合成方法描述了1，5-苯并二氮杂卓衍生物。所获得的加合物的结构和立体化学已经通过光谱测量确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270250

文献信息

• CHIMIRRI, ALBA;GRASSO, SILVANA;OTTANA, ROSARIA;ROMEO, GIOVANNI;ZAPPALA, M+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 371-374
  作者：CHIMIRRI, ALBA、GRASSO, SILVANA、OTTANA, ROSARIA、ROMEO, GIOVANNI、ZAPPALA, M+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemistry of novel [1,2,4]oxadiazolo[4,5-<i>a</i>][1,5]benzodiazepine derivatives
  作者：Alba Chimirri、Silvana Grasso、Rosaria Ottanà、Giovanni Romeo、Maria Zappalà

  DOI：10.1002/jhet.5570270250

  日期：1990.2

  An one-pot synthetic approach to the novel 3a,4,5,6-tetrahydro[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepine system, by 1,3-dipolar cycloaddition of benzonitriloxides to 1,5-benzodiazepine derivatives, is described. The structure and stereochemistry of the obtained adducts have been assigned by means of spectroscopic measurements.

  通过1,3-偶极环加成苯并氮氧化物对一新的3a，4,5,6-四氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂系统进行一锅合成方法描述了1，5-苯并二氮杂卓衍生物。所获得的加合物的结构和立体化学已经通过光谱测量确定。