N''-[2-(dimethylamino)ethyl]guanidine; sulfuric acid | 14156-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机硫酸盐
• 英文名称: N''-[2-(dimethylamino)ethyl]guanidine; sulfuric acid
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)ethyl]guanidine;sulfuric acid
• CAS: 14156-72-0
• 化学式: C₅H₁₄N₄*(x)H₂O₄S
• 分子量: 228.27
• InChiKey: DAKMFYJSADQMNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-[2-(dimethylamino)ethyl]guanidine; sulfuric acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 N2-(2-(N,N-dimethylamino)ethyl)pyrido[3,4-g]quinazoline-2,10-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物作为CLK1和DYRK1A抑制剂：合成，生物学评估和结合模式分析

  摘要：

  Cdc2样激酶1（CLK1）和酪氨酸磷酸化双特异性调节激酶1A（DYRK1A）参与了替代性的前mRNA剪接的调节。该过程的失调与癌症进展和神经退行性疾病有关，这使CLK1和DYRK1A成为重要的治疗靶标。在这里，我们描述了新的吡啶基[3,4- g]喹唑啉衍生物及其对CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A的抑制作用评估。在2位上引入氨基烷基氨基会产生几种具有低纳摩尔亲和力且对CLK1和/或DYRK1A具有选择性抑制的化合物。他们对几种永生或癌细胞系的评估显示了不同程度的细胞活力降低。CLK1与两种最有效化合物的共晶体结构揭示了吡啶并[3,4- g ]喹唑啉支架的两种替代结合模式，可用于未来的抑制剂设计。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.052
• 作为产物：
  描述：

  O-甲基异脲 半硫酸盐 、 N,N-二甲基乙二胺 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N''-[2-(dimethylamino)ethyl]guanidine; sulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物作为CLK1和DYRK1A抑制剂：合成，生物学评估和结合模式分析

  摘要：

  Cdc2样激酶1（CLK1）和酪氨酸磷酸化双特异性调节激酶1A（DYRK1A）参与了替代性的前mRNA剪接的调节。该过程的失调与癌症进展和神经退行性疾病有关，这使CLK1和DYRK1A成为重要的治疗靶标。在这里，我们描述了新的吡啶基[3,4- g]喹唑啉衍生物及其对CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A的抑制作用评估。在2位上引入氨基烷基氨基会产生几种具有低纳摩尔亲和力且对CLK1和/或DYRK1A具有选择性抑制的化合物。他们对几种永生或癌细胞系的评估显示了不同程度的细胞活力降低。CLK1与两种最有效化合物的共晶体结构揭示了吡啶并[3,4- g ]喹唑啉支架的两种替代结合模式，可用于未来的抑制剂设计。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.052

文献信息

• Phenyl-substituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Wrobleski T. Stephen

  公开号：US20060178388A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein: two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and the remaining one of X 1 , X 2 , and X 3 is —CR 1 ; R 1 is hydrogen or —CN; and N, G, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase and/or conditions associated with the activity of LIM kinase.

  具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中：X1、X2和X3中的两个是N，剩下的一个是—CR1；R1是氢或—CN；N、G、Z、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有描述。还披露了含有化学式(I)化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关或与LIM激酶活性相关的病症的方法。
• New pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives as CLK1 and DYRK1A inhibitors: synthesis, biological evaluation and binding mode analysis
  作者：Helmi Tazarki、Wael Zeinyeh、Yannick J. Esvan、Stefan Knapp、Deep Chatterjee、Martin Schröder、Andreas C. Joerger、Jameleddine Khiari、Béatrice Josselin、Blandine Baratte、Stéphane Bach、Sandrine Ruchaud、Fabrice Anizon、Francis Giraud、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.052

  日期：2019.3

  diseases, making CLK1 and DYRK1A important therapeutic targets. Here we describe the synthesis of new pyrido[3,4-g]quinazoline derivatives and the evaluation of the inhibitory potencies of these compounds toward CDK5, CK1, GSK3, CLK1 and DYRK1A. Introduction of aminoalkylamino groups at the 2-position resulted in several compounds with low nanomolar affinity and selective inhibition of CLK1 and/or DYRK1A

  Cdc2样激酶1（CLK1）和酪氨酸磷酸化双特异性调节激酶1A（DYRK1A）参与了替代性的前mRNA剪接的调节。该过程的失调与癌症进展和神经退行性疾病有关，这使CLK1和DYRK1A成为重要的治疗靶标。在这里，我们描述了新的吡啶基[3,4- g]喹唑啉衍生物及其对CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A的抑制作用评估。在2位上引入氨基烷基氨基会产生几种具有低纳摩尔亲和力且对CLK1和/或DYRK1A具有选择性抑制的化合物。他们对几种永生或癌细胞系的评估显示了不同程度的细胞活力降低。CLK1与两种最有效化合物的共晶体结构揭示了吡啶并[3,4- g ]喹唑啉支架的两种替代结合模式，可用于未来的抑制剂设计。