(S)-(-)-di-O-methyl-M5032 | 206272-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: (S)-(-)-di-O-methyl-M5032
• 英文别名: (4S,6E)-9,11-dimethoxy-4-methyl-4,5-dihydro-1H-3-benzoxecine-2,8-dione
• CAS: 206272-57-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: RAZBGWUWELNNDA-RWCYGVJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-di-O-methyl-M5032 在 AlI₃⁽²⁺⁾ 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到(S)-1,3-dihydroxy-8-methyl-8,9-dihydro-5H-7-oxabenzocyclodecene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  First Stereoselective Total Synthesis of Sporostatin and Determination of Absolute Configuration

  摘要：

  从(S)-环氧丙烷开始，通过五个步骤完成了第一个简单有效的孢子抑素全合成。该合成以酯化、交叉复分解和分子内傅克反应等简单反应为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087956
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-(-)-di-O-methyl-M5032
  参考文献：
  名称：

  Deshpande, V. H.; Rai, Beena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1172 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deshpande, V. H.; Rai, Beena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1172 - 1174
  作者：Deshpande, V. H.、Rai, Beena

  DOI：——

  日期：——
• First Stereoselective Total Synthesis of Sporostatin and Determination of Absolute Configuration
  作者：J. Yadav、N. Thrimurtulu、K. Gayathri、B. Reddy、A. Prasad

  DOI：10.1055/s-0028-1087956

  日期：——

  The first simple and efficient total synthesis of sporostatin has been accomplished in five steps starting from (S)-propylene oxide. The synthesis utilizes simple reactions such as esterification, cross-metathesis, and intramolecular Friedel-Crafts reaction as key steps.

  从(S)-环氧丙烷开始，通过五个步骤完成了第一个简单有效的孢子抑素全合成。该合成以酯化、交叉复分解和分子内傅克反应等简单反应为关键步骤。