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7-hydroxy-3,15-dimethoxyerythrinan-1-ene
7-hydroxy-3,15-dimethoxyerythrinan-1-ene | 78481-30-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
刺桐生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-3,15-dimethoxyerythrinan-1-ene
英文别名
——
CAS
78481-30-8
化学式
C
18
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
PTNUFKKJPZLMOO-JOCBIADPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.71
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
41.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4R,4aR,5S,13bR)-4,5-Dihydroxy-12-methoxy-1,4,4a,5,8,9-hexahydro-indolo[7a,1-a]isoquinolin-6-one
78463-66-8
C
17
H
19
NO
4
301.342
反应信息
作为反应物:
描述:
7-hydroxy-3,15-dimethoxyerythrinan-1-ene
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢氧化钾
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙二醇甲醚
为溶剂, 反应 49.17h, 生成
衡州乌药定
参考文献:
名称:
Syntheses of erythrinan alkaloids: (.+-.)-Coccolinine, (.+-.)-isococculidine, (.+-.)-coccuvinine, and (.+-.)-cocculidine.
摘要:
描述了“异常型”赤藓聚糖生物碱、(±)-coccolinine (1)、(±)-isococculidine (2)、(±)-cacculidine (3) 和 (±)-cocculidine (4) 的全合成。 Mondon 的乙醛酸酯合成法已成功应用于这些合成中。关键中间体 16-乙氧基脲基-2, 15-二甲氧基赤藓聚糖-7, 8-二酮 (7) 由 3-乙氧基脲基-4-甲氧基苯乙胺 (5) 与 4-甲氧基环己酮-2-乙醛酸乙酯 (6) 缩合得到,然后用磷酸处理。 C16位置的乙氧基脲基团被有效地用作异喹啉闭环中的区域特异性对位导向基团。
DOI:
10.1248/cpb.29.396
作为产物:
描述:
(4R,4aR,5S,13bR)-4,5-Dihydroxy-12-methoxy-1,4,4a,5,8,9-hexahydro-indolo[7a,1-a]isoquinolin-6-one
在
吡啶
、
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 95.0h, 生成
7-hydroxy-3,15-dimethoxyerythrinan-1-ene
参考文献:
名称:
Syntheses of erythrinan alkaloids: (.+-.)-Coccolinine, (.+-.)-isococculidine, (.+-.)-coccuvinine, and (.+-.)-cocculidine.
摘要:
描述了“异常型”赤藓聚糖生物碱、(±)-coccolinine (1)、(±)-isococculidine (2)、(±)-cacculidine (3) 和 (±)-cocculidine (4) 的全合成。 Mondon 的乙醛酸酯合成法已成功应用于这些合成中。关键中间体 16-乙氧基脲基-2, 15-二甲氧基赤藓聚糖-7, 8-二酮 (7) 由 3-乙氧基脲基-4-甲氧基苯乙胺 (5) 与 4-甲氧基环己酮-2-乙醛酸乙酯 (6) 缩合得到,然后用磷酸处理。 C16位置的乙氧基脲基团被有效地用作异喹啉闭环中的区域特异性对位导向基团。
DOI:
10.1248/cpb.29.396
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