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2,5-Bis-(2-p-tolyl-benzo[1,3]oxathiol-2-yl)-1H-pyrrole | 179811-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Bis-(2-p-tolyl-benzo[1,3]oxathiol-2-yl)-1H-pyrrole
英文别名
——
2,5-Bis-(2-p-tolyl-benzo[1,3]oxathiol-2-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
179811-44-0
化学式
C32H25NO2S2
mdl
——
分子量
519.688
InChiKey
LSGXUPWAYNGFDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Bis-(2-p-tolyl-benzo[1,3]oxathiol-2-yl)-1H-pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrafluoroboric acid 、 三氟乙酸mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5,10-bis(tolyl)-16-aza-15,17-dihydrotripyrrane
    参考文献:
    名称:
    核修饰的介孔取代卟啉的逐步合成
    摘要:
    发现在酸性催化剂存在下,通过2,5-双(α-羟甲基)吡咯,噻吩和呋喃衍生物与吡咯的缩合,可以得到简单的条件来得到改性的三吡啶衍生物。核心修饰的卟啉通过酸修饰的三联吡啶与2,5-双(α-羟甲基)取代的吡咯,噻吩或呋喃的3 + 1缩合反应合成。该新方法提供了单一的卟啉异构体,并克服了与分离和纯化区域异构体混合物相关的合成问题。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02127-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基苯硫酚吡啶三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 2,5-Bis-(2-p-tolyl-benzo[1,3]oxathiol-2-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    稀土离子半径对三核杂价配合物中金属-金属电荷转移的影响
    摘要:
    我们报告了高度共轭的双茂铁基吡咯二亚胺配体 Fc 2 PyrDIH ( 1 ) 及其与稀土离子的三核络合物的合成和表征─(Fc 2 PyrDI)M(N(TMS) 2 ) 2 ( 2-M , M = Sc、Y、Lu、La)。提供了晶体结构、核磁共振 (NMR) 光谱和紫外/可见/近红外 (UV/vis–NIR) 数据。后者与 DFT 计算非常一致,阐明了稀土离子半径对 NIR 电荷转移激发的影响。对于[2-Sc] +,电荷转移在 11,500 cm –1处,而对于[2-Y] +, 仅观察到 8000 cm –1处的 ad–d 跃迁。Lu 的离子半径介于 Sc 和 Y 之间,[2-Lu] +复合物表现出两种跃迁。根据时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 分析,我们将 11,500 cm –1跃迁指定为金属到配体电荷转移 (MLCT) 和金属到金属电荷转移 (MMCT) 的混合物,而不是纯金属-to-metal
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c03973
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文献信息

  • Thiophene-fused dithiaoctaphyrins: π-system switching between cross-conjugated and macrocyclic π-networks
    作者:Tomohiro Higashino、Atsushi Kumagai、Hiroshi Imahori
    DOI:10.1039/c7cc01273j
    日期:——
    We synthesized for the first time octaphyrins with a dithieno[3,4-b:3′,4′-d]thiophene core as thiophene-fused dithiaoctaphyrins with a cross-conjugated structure. The octaphyrins revealed cross-conjugated and macrocyclic 36π-electron networks.
    我们首次合成了具有双噻吩并[3,4- b:3',4'- d ]噻吩核心的八邻林,这是具有交叉共轭结构的噻吩稠合双杂八氢卟啉。八卟啉显示出交叉共轭和大环的36π电子网络。
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