N-(3-氨基丙基)-硫代吗啉 | 75653-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: N-(3-氨基丙基)-硫代吗啉
• 英文名称: 3-(thiomorpholin-4-yl)propylamine
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)thiamorpholine；N-(3-Aminopropyl)-thiomorpholine；3-thiomorpholin-4-ylpropan-1-amine
• CAS: 75653-87-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂S
• 分子量: 160.283
• InChiKey: RECTZHBMZRYGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-喹唑啉酮-2-甲酸 、 N-(3-氨基丙基)-硫代吗啉 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-oxo-N-(3-thiomorpholinopropyl)-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉-4（3 H）-一衍生物的合成及其抗增殖活性

  摘要：

  合成了两个系列的新型喹唑啉-4（3 H）-一衍生物（10a–g和11a–g），并评估了它们对人HeLa，MIAAPACA，MDA-MB-231和IMR-31的体外抗增殖活性癌细胞系。合成的化合物通过光谱（傅立叶红外光谱，1 H核磁共振，13 C核磁共振，高分辨率质谱）进行表征。其中，化合物11e和11g对MIAPACA人癌细胞系显示出强大的体外抗增殖活性，GI 50值为0.02，小于0.01μM。明显地，化合物10a，10b，10c，10g，11b，11c，11d，11e，11f显示了针对人癌细胞系MIAPACA，MDA-MB-231和IMR-31的GI 50值为0.1至0.87μM的活性。我们已经探索了HDAC8和EHMT2蛋白中可能的结合模式和关键的活性位点相互作用。对接结果是对实验结果的补充。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1632-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-BOC-aminopropyl)thiamorpholine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以0.63 g的产率得到N-(3-氨基丙基)-硫代吗啉
  参考文献：
  名称：

  OMEGA-AMINOALKYLAMIDES OF (R)-2-ARYL-PROPIONIC ACIDS AS INHIBITORS OF THE CHEMOTAXIS OF POLYMORPHONUCLEATE AND MONONUCLEATE CELLS

  摘要：

  公开号：

  EP1366018B1

文献信息

• [EN] C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMINES EN C28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉ EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106188A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula (I), a compound of formula (II), and a compound of formula (III).

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详述。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3修饰桦木酸衍生物的C-28胺作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别是，提供了以下化合物，包括可药用的盐类：公式(I)的化合物，公式(II)的化合物，和公式(III)的化合物。
• Novel benzothiazine-piperazine derivatives by peptide-coupling as potential anti-proliferative agents
  作者：Ramineni Venkatesh、Suresh Kasaboina、Deepthi Bidayat、U Nikhil Kumar、Nishant Jain、Saritha Jostna Tangeda、Rajashaker Bantu、Sridhara Janardhan、Lingaiah Nagarapu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.071

  日期：2017.1

  In an attempt to develop potential and selective anti-proliferative agents, a series of novel benzothiazine-piperazine derivatives 8a–i and 10a–g were synthesized by coupling of 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one with various amines 7a–i and 9a–g in excellent yields and evaluated for their in vitro anti-proliferative activity against four cancer cell lines, HeLa (cervical), MIAPACA (pancreatic), MDA-MB-231

  为了开发潜在的和选择性的抗增殖剂，通过将2 H -1,4-benzothiazin-3（4 H）-one与2 H -1,4-benzothiazin-3（4 H）-偶合，合成了一系列新型的苯并噻嗪-哌嗪衍生物8a – i和10a – g。各种胺7a - i和9a - g的产率很高，并评估了它们对四种癌细胞系HeLa（宫颈），MIAPACA（胰腺），MDA-MB-231（乳腺）和IMR32（神经母细胞瘤）的体外抗增殖活性）。体外抑制活性表明化合物8a，发现8d，8g，10a，10b，10e，10f是良好的抗增殖剂。在它们之中，发现衍生物8g，10e和10f是表现出显着的生长抑制活性的最活跃的成员。进行了分子对接以研究HDAC8和EHMT2蛋白中可能的结合模式和关键的活性位点相互作用。对接结果是对实验结果的补充。
• Design and synthesis of novel sulphamide tethered quinazolinone hybrids as potential antitumor agents
  作者：Ramineni Venkatesh、Suresh Kasaboina、Nishant Jain、Sridhara Janardhan、Uma Devi Holagunda、Lingaiah Nagarapu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.098

  日期：2019.4

  Abstract In an attempt to develop potential and selective antitumor agents, a series of novel sulphamide tethered quinazolinone hybrids were efficiently synthesized and evaluated for antitumor activity against four cancer cell lines such as HeLa (cervical), MDA-MB-231 (breast), PANC-1 (pancreatic), and A549 (lung) in vitro. All the compounds (5a-j, 6a-g) exhibited significant anti-proliferative activity

  摘要 为了开发具有潜力和选择性的抗肿瘤药物，有效地合成了一系列新型磺酰胺系喹唑啉酮杂化物，并评估了其对四种癌细胞系（如 HeLa（宫颈）、MDA-MB-231（乳腺）、PANC 和 PANC 的抗肿瘤活性）。 -1（胰腺）和 A549（肺）体外。所有化合物（5a-j、6a-g）均表现出显着的抗增殖活性，GI50 值范围为 0.045 至 6.94 μM，而化合物 10c 对所有细胞系（He La、MDA-MB-231、PANC -1 和 A549)，GI50 值范围从 0.09 到 0.21 μM。我们探索了 HDAC8 和 EHMT2 蛋白中的结合模式和关键活性位点相互作用。对接结果与实验结果相辅相成。
• Cinnamic Acid Amide Derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322024A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供一种具有出色镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对伤害性疼痛模型动物，而且对神经病理性疼痛模型动物显示出出色的镇痛作用，非常适用于治疗各种急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的药剂。
• SUBSTITUTED ARYL ETHER COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200123162A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a compound having the following formula, or a stereoisomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the same and use of the compound in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor, wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其立体异构体，其前药，其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，其制备方法，包含同样化合物的药物组合物以及该化合物在制造用于预防或治疗肿瘤的药物中的用途，其中取代基如规范中定义。