rac-14,15,16,17-tetrahydro-erythrinane | 15248-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: rac-14,15,16,17-tetrahydro-erythrinane
• 英文别名: rac-14,15,16,17-Tetrahydro-erythrinan
• CAS: 15248-49-4；109440-58-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: YQEJDJUJZDTCBI-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14,15,16,17-Tetrahydro-cis-erythrinan-on-(8) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 rac-14,15,16,17-tetrahydro-erythrinane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 14,15,16,17-Tetrahydroerythrinane^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a035

文献信息

• SYNTHESIS IN THE FIELD OF THE ERYTHRINA ALKALOIDS: PART II. APPROACHES TO THE RING SYSTEM OF β-ERYTHROIDINE
  作者：B. Belleau

  DOI：10.1139/v57-095

  日期：1957.7.1

  The newly developed method for the elaboration of the ring system of the aromatic class of Erylhrina alkaloids has been successfully extended to the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroerythrinane (VI), a non-aromatic analogue. The key step in this synthesis involves ring closure of ketoamide (IV) itself, obtained from hexahydroindole and cyclohexenylacetic acid. Attempts to further extend this sequence

  新开发的用于合成 Eryhrina 生物碱芳香类环系的方法已成功扩展到 1,2,3,4-四氢赤藓烷 (VI)，一种非芳香类似物的合成。该合成中的关键步骤涉及从六氢吲哚和环己烯基乙酸中获得的酮酰胺 (IV) 本身的闭环。尝试将该顺序进一步扩展到使用 2H-5,6-二氢吡喃乙酸作为起始材料在后者的制备阶段遇到了失败。对图 III 所示的一种新的且不相关的逐步方法进行了研究，但在最终步骤中失败了。还简要描述了其他不成功的方法。
• Mondon; Neffgen, Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3050,3055
  作者：Mondon、Neffgen

  DOI：——

  日期：——