开发了一种新的合成3-取代的1-二茂铁基-2-丙炔-1-酮的方法,该方法涉及碘代二茂铁与末端乙炔的羰基化Sonogashira偶联。通过炔烃分别与肼和胍盐的加成-环缩合反应得到新的二茂铁基1,3,5-三取代的吡唑和2,4,6-三取代的嘧啶。获得的产物具有中等至极好的收率,并通过各种光谱方法进行了表征(1 H NMR,13 C NMR IR,MS)。
开发了一种新的合成3-取代的1-二茂铁基-2-丙炔-1-酮的方法,该方法涉及碘代二茂铁与末端乙炔的羰基化Sonogashira偶联。通过炔烃分别与肼和胍盐的加成-环缩合反应得到新的二茂铁基1,3,5-三取代的吡唑和2,4,6-三取代的嘧啶。获得的产物具有中等至极好的收率,并通过各种光谱方法进行了表征(1 H NMR,13 C NMR IR,MS)。