摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Carbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin | 19437-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Carbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin
英文别名
Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazin-6-carboxylat;5,6-dihydro-4H-[1,4]thiazine-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-6-carboxylate
6-Carbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin化学式
CAS
19437-33-3
化学式
C6H9NO2S
mdl
——
分子量
159.209
InChiKey
SDMLCOIJNULUQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The conformational behaviour of some dihydro-1,4-thiazines
    作者:A.R. Dunn、I. McMillan、R.J. Stoodley
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98706-x
    日期:1968.1
    The conformational behaviour of some dihydro-1,4-thiazine derivatives has been examined by the NMR method. The results suggest that a substitutent at C-3 of these heterocycles adopts the quasi-axial orientation unless it is capable of forming an intramolecular hydrogen bond with the enamine hydrogen at N-4. Evidence for intramolecularly hydrogen bonded species has been obtained by IR spectroscopy
    一些二氢-1,4-噻嗪衍生物的构象行为已通过NMR方法进行了检查。结果表明这些杂环的C-3处的取代基采用准轴向取向,除非其能够与N-4处的烯胺氢形成分子内氢键。分子内氢键物种的证据已通过红外光谱法获得
  • Aroyl substituted dihydro-1,4-thiazines
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0166697A2
    公开(公告)日:1986-01-02
    Compounds of the formula I, wherein Ar is pyridyl, phenyl or phenyl substituted by halogen, halo-C1-4-alkyl, C1-4alkoxy or carboxy-C1-4-alkyl, n is zero, one or two, R' is hydrogen, C1-4alkyl, heterocyclyl-C2-4 alkyl, amino-C2-4alkyl, C1-4alkylamino-C2-4-alkyl, di-C1-4 alkylamino-C2-4alkyl or C1-4alkanoyl, and R2 is hydrogen, carboxy-C1-4alkyl or C1-4-alkoxy-carbonyl-C1-4-alkyl are disclosed as well as their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof as antirheumatic agents.
    公开了式 I 的化合物,其中 Ar 是吡啶基、苯基或被卤素、卤代-C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或羧基-C1-4-烷基取代的苯基,n 是零、一个或两个,R'是氢、C1-4-烷基、杂环-C2-4-烷基、氨基-C2-4-烷基、C1-4-烷基氨基-C2-4-烷基、二-C1-4-烷基氨基-C2-4-烷基或 C1-4 烷酰基,R2 是氢、羧基-C1-4-烷基或 C1-4- 烷氧基-羰基-C1-4-烷基,还公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为抗风湿剂的用途。
  • ALEXANDER J.; LOWE G.; MCCULLUM N. K.; RUFFLES G. K., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,I <JCPK-BH>, 1974, NO 18, 2092-2095
    作者:ALEXANDER J.、 LOWE G.、 MCCULLUM N. K.、 RUFFLES G. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Alexander,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2092 - 2095
    作者:Alexander,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The conformational behaviour of some dihydro-1,4-thiazines—III
    作者:J. Kitchin、R.J. Stoodley
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93438-6
    日期:1973.1
查看更多

同类化合物

苯西酮 苯甲酸,4-(4-硫代吗啉基)- 硫代吗啉酮 硫代吗啉盐酸盐 硫代吗啉-4-醇1,1-二氧化物 硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物 硫代吗啉-3-基甲醇 硫代吗啉-1-鎓-1-醇 硫代吗啉-1,1-二氧化物 硫代吗啉,4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊环-4-基]甲氧基]苯基]-,1-氧化,顺-(9CI) 硫代吗啉,3-乙基-2-甲基- 硫代吗啉 1,1-二氧化物盐酸盐 硫代吗啉 甲基2-乙氧基-6H-1,3-噻嗪-5-羧酸酯 甲基2-(甲基氨基)-4-氧代-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-苄基-2-(苄基亚氨基)-4-氧代-1,3-噻嗪烷-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-异丙基-2-(异丙基亚胺)-4-氧代-1,3-噻嗪烷-6-羧酸酯 巯基吗啉-4-甲酸叔丁酯 四氢-3-甲基-2-苯基-4H-1,3-噻嗪-4-酮1,1-二氧化物 四氢-1,4-噻嗪-3,5-二酮 二苯甲基{5-[(4,6-二脱氧六吡喃糖基)氧代]-2,4,6-三羟基环己烷-1,3-二基}二(甲基氨基甲酸酯) N-甲基四氢-1,2-噻嗪S,S-二氧化物 N-甲基-4-硫代吗啉甲酰胺 N-环己基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺 N-亚硝基硫代吗啉 N-丁基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺 N-Boc-1,4-噻嗪S,S-二氧化物 N-(3-氨基丙基)-硫代吗啉 N-(2-羟基丙基)硫代吗啉 N-(2-羟乙基)吗啉 AMT盐酸盐 6-苄基-2-甲基噻嗪1,1-二氧化物 6-羟基-5,6-二甲基-1,3-噻吖己环-2-硫酮 6-甲基-4-苯基硫代吗啉-3-酮 6-甲基-2-苯基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪 6-甲基-1,3-噻嗪-2-硫酮 6-异丙基-3-硫代吗啉酮 6-丙基-硫代吗啉-3-酮 6-(丁氧基甲基)-4-苯基硫代吗啉-3-酮 6,6-二甲基-1,4-噻嗪-2,5-二甲酸 5H-[1,3]噻唑并[5,4-h][1,4]苯并噻嗪 5-甲基-6-(吡啶-3-基)硫代吗啉-3-酮盐酸(1:1) 5-溴-1,3-噻嗪-2-硫酮 5-乙基-6-苯基-1,3-噻嗪烷-2,4-二酮 5,6-二氢-[1,3]噻唑并[2,3-c][1,4]噻嗪-8-羧酸乙酯 5,6-二氢-6-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺 5,6-二氢-4H-1,4-噻嗪-2-羧酸乙酯 5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-羧酸甲酯 5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-基胺氢溴酸盐 5,6-二氢-4,4-二甲基-2-苯基-4H-1,3-噻嗪