bis-tetra-n-butylammonium 4-nitrophenyl phosphate | 75089-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: bis-tetra-n-butylammonium 4-nitrophenyl phosphate
• CAS: 75089-59-7；75089-60-0
• 化学式: C₆H₄NO₆P*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 702.012
• InChiKey: IFSVBSWILXVIIO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  115.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 bis-tetra-n-butylammonium 4-nitrophenyl phosphate 在 水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 Methyl phosphate anion
  参考文献：
  名称：

  在质子惰性和质子传递溶剂中，磷酸从苯基磷酸酯和4-硝基苯基磷酸转移：胺催化并形成氧代磷烷和偏磷酸酯中间体

  摘要：

  研究了4-硝基苯基磷酸二氢盐ArOPO 3 H 2及其四正丁基铵盐和四甲基铵盐ArOPO 3 H - R 4 N +，ArOPO 3 2-2（R 4 N +）的行为。非质子传递溶剂，在不存在或存在越来越多的醇或水的情况下。在没有胺的情况下，在有受阻和不受阻碍的胺，二异丙基乙胺和奎尼丁的存在下研究了反应。反应过程在35°或70°时遵循31 P和11 H NMR光谱法。根据反应物信号强度等于产物信号强度的时间，估计大约一半反应时间的值（±25％）。所述mononitrophenyl酯转移其磷酰基为醇和水从通过经由oxyphosphorane中间体加成-消除机构的双质子酸，和从一价阴离子和二价阴离子通过消除加成机理经由单体偏中间，PO 3 - 。PO的形成3 -更快从二价阴离子比从在乙腈单价阴离子和醇溶液。相反，PO 3 -在水溶液中，单阴离子的产生速率比二价阴离子的产生速率快。从地层中的PO的速率的降低这样的效果的结果3

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80159-1
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 在 bis-tetra-n-butylammonium 4-nitrophenyl phosphate 作用下， 生成 Methyl phosphate anion
  参考文献：
  名称：

  在质子惰性和质子传递溶剂中，磷酸从苯基磷酸酯和4-硝基苯基磷酸转移：胺催化并形成氧代磷烷和偏磷酸酯中间体

  摘要：

  研究了4-硝基苯基磷酸二氢盐ArOPO 3 H 2及其四正丁基铵盐和四甲基铵盐ArOPO 3 H - R 4 N +，ArOPO 3 2-2（R 4 N +）的行为。非质子传递溶剂，在不存在或存在越来越多的醇或水的情况下。在没有胺的情况下，在有受阻和不受阻碍的胺，二异丙基乙胺和奎尼丁的存在下研究了反应。反应过程在35°或70°时遵循31 P和11 H NMR光谱法。根据反应物信号强度等于产物信号强度的时间，估计大约一半反应时间的值（±25％）。所述mononitrophenyl酯转移其磷酰基为醇和水从通过经由oxyphosphorane中间体加成-消除机构的双质子酸，和从一价阴离子和二价阴离子通过消除加成机理经由单体偏中间，PO 3 - 。PO的形成3 -更快从二价阴离子比从在乙腈单价阴离子和醇溶液。相反，PO 3 -在水溶液中，单阴离子的产生速率比二价阴离子的产生速率快。从地层中的PO的速率的降低这样的效果的结果3

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80159-1