tert-butyl (2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate | 778617-69-9

• 英文名称: tert-butyl (2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 778617-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: ZNWMGGXLUPPXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate 在 gold(III) chloride 、 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Au-亚烯基促进脱羧环化以获得不饱和γ-内酰胺/内酯

  摘要：

  已经公开了一种通过分子内α-亲核加成促进脱羧成环的新型Au-亚烯基。通过连续的脱羧和氧化过程，不饱和环状乙炔基乙烯氨基甲酸酯/碳酸酯可以转化为与亚烷基乙烯酮连接的独特亲核试剂。这种亚烷基烯酮可以通过分子内α-攻击环化快速捕获，生成具有潜在生物活性的不饱和γ-内酰胺/内酯，其具有广泛的范围、易于后修饰、高区域选择性和效率。

  DOI：

  10.1039/d4cc00200h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以23%的产率得到tert-butyl (2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷醇氧化解构为α-氨基酮。

  摘要：

  已经通过易于扩展的方案开发了通过氮杂环丁烷醇的氧化解构反应的银介导的α-氨基酮的合成，分离产率高达80％。氮杂环丁烷醇易于一步合成，并且可以充当这些药学上相关的合成子的保护基。此外，提供了机械学见解，这些数据表明，转化可能通过烷氧基的β断裂，随后的氧化和C–N裂解生成的α-酰胺基进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00986

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Pd-Catalyzed Decarboxylative Olefination: Stereoselective Synthesis of Polysubstituted Butadienes and Macrocyclic P-glycoprotein Inhibitors
  作者：Bichao Song、Peipei Xie、Yingzi Li、Jiping Hao、Lu Wang、Xiangyang Chen、Zhongliang Xu、Haitian Quan、Liguang Lou、Yuanzhi Xia、K. N. Houk、Weibo Yang

  DOI：10.1021/jacs.0c00078

  日期：2020.6.3

  The efficient and stereoselective synthesis of polysubstituted butadienes, especially the multifunctional butadiene, represents a great challenge in organic synthesis. Herein, we wish to report a distinctive Pd(0) car-bene-initiated decarboxylative olefination approach that enables the direct coupling of diazo esters with vinylethylene carbonates (VECs), vinyl oxazolidinones, or vinyl benzoxazinones

  多取代丁二烯尤其是多功能丁二烯的高效立体选择性合成是有机合成中的一大挑战。在此，我们希望报告一种独特的 Pd(0) 碳烯引发的脱羧烯化方法，该方法能够将重氮酯与乙烯基碳酸亚乙酯 (VEC)、乙烯基恶唑烷酮或乙烯基苯并恶嗪酮直接偶联，以提供醇、胺或苯胺。含有 1,3-二烯，产率中等至高，具有出色的立体选择性。该协议具有操作简单、反应条件温和、底物范围广泛和可扩展性等特点。值得注意的是，分离并表征了一种结构独特的烯丙基 Pd(II) 中间体。DFT 计算和控制实验表明，稀有的 Pd(0) 卡宾中间体可能参与该反应。此外，作为新型构件的多取代丁二烯前所未有地组装成大环化合物，有效抑制了 P-糖蛋白 (P-gp)，并以 190 倍的速度显着逆转了癌细胞的多药耐药性。
• Combating fluconazole-resistant fungi with novel β-azole-phenylacetone derivatives
  作者：Liyu Zhao、Nannan Sun、Linfeng Tian、Yin Sun、Yixuan Chen、Xinran Wang、Shizhen Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111689

  日期：2019.12

  excellent antifungal activities against five pathogenic strains with MIC values in the range of 0.03-1 μg/mL. Compounds with R1 = 3-F substituted and 15o and 15ae exhibited moderate antifungal activities against fluconazole-resistant strains 17# and CaR with MIC values in the range of 1-8 μg/mL. Compounds with R1 = H or 2-F (such as 15a, 15o, 15p) displayed moderate to good antifungal activity against

  设计并合成了一系列具有新颖结构的β-唑-苯丙酮衍生物，以抵抗易感真菌感染和耐药真菌感染的增加。评估了合成化合物对五种敏感菌株和五种耐氟康唑的菌株的抗真菌活性。抗真菌活性测试表明，大多数化合物对5种病原菌株均表现出优异的抗真菌活性，其MIC值在0.03-1μg/ mL的范围内。R1 = 3-F取代且15o和15ae的化合物对MIC范围为1-8μg/ mL的耐氟康唑耐药菌株17＃和CaR表现出中等的抗真菌活性。R1 = H或2-F（例如15a，15o，15p）的化合物对耐氟康唑的菌株632具有中等至良好的抗真菌活性，901和904的MIC值在0.125-4μg/ mL的范围内。值得注意的是，15o和15ae对五种敏感菌株和五种对氟康唑耐药的菌株均表现出抗真菌活性。初步的机理研究表明，化合物15ae的有效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51的抑制作用。化合物15o，15z和15ae对哺乳动物A549细胞几乎无毒。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MDM2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013049250A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I or II, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了化合物I或II的MDM2抑制剂，或其药用盐，其中上述变量已定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Total synthesis of malyngamide M and isomalyngamide M
  作者：Jie Chen、Zi-Fa Shi、Ling Zhou、An-Le Xie、Xiao-Ping Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.004

  日期：2010.5

  The stereoselective synthesis of malyngamide M (1) was accomplished in nine steps from o-cresol in 12% overall yield. The key steps involved the Wittig reaction of an α-NHBoc aryl ketone 4 for the introduction of vinyl chloride functionality, an amidation of lyngbic acid 3 with a secondary amine 2 for the framework of target molecule, and an isomerization of a (Z)-vinyl chloride to the (E)-configuration

  麦芽酰胺M（1）的立体选择性合成是从邻甲酚开始的9个步骤，总产率为12％。关键步骤包括用于引入氯乙烯官能团的α- NHBoc芳基酮4的Wittig反应，针对目标分子框架的lyngbic acid 3与仲胺2的酰胺化以及（Z）-的异构化使用二苯甲酮作为光敏剂将氯乙烯制成（E）-构型。还合成了异麦芽酰胺M（Z - 1）。