4-Hydroxy-pentanoic acid (2S,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-8-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester | 851963-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 4-Hydroxy-pentanoic acid (2S,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-8-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
• CAS: 851963-33-2
• 化学式: C₅₃H₆₀O₁₃
• 分子量: 905.052
• InChiKey: DJNJFKLOLQFYNU-LMICXGSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  138.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-pentanoic acid (2S,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-8-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 polystyrene-bound [1,3,2]diazaphosphinane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.19h， 生成 (2S,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-8-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  以三氯乙酰基异氰酸酯为糖醇螯合剂，混合溶液/固相合成寡糖。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462422
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-O-levulinoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 Amberlite IRA-400 borohydride resin 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Hydroxy-pentanoic acid (2S,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-8-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  以三氯乙酰基异氰酸酯为糖醇螯合剂，混合溶液/固相合成寡糖。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462422