chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]iron(III) | 78420-86-7

• 英文名称: chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]iron(III)
• CAS: 78420-86-7；947547-01-5；62945-01-1；1202778-91-3；1190898-13-5
• 化学式: C₂₀H₂₀ClFeN₂O₂
• 分子量: 411.691
• InChiKey: CXHUMZBHINKWNI-FDOBHKDXSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium superoxide 、 chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]iron(III) 在 18-crown-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(Fe(III)(N,N'-cyclohexanebis(salicylimine)(-2H)))2(μ-O)]
  参考文献：
  名称：

  氯铁 (III) 席夫碱配合物与超氧离子在二甲基亚砜中的反应

  摘要：

  一系列单体氯亚铁 (III) 与四齿或五齿希夫碱（如 N,N'-二水杨基乙二胺或双[3-（水杨基氨基）丙基]胺）在二甲亚砜中与超氧离子 O2- 反应，得到相应的μ-氧代二聚体。聚合氯铁 (III) 与衍生自 5,5'-亚甲基水杨醛和三胺的聚合（低聚）席夫碱络合物与二甲亚砜中的 O2- 反应生成含氧络合物，可能是双氧加合物 FeIII-O2-。吸收光谱和极谱测量表明了这一点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2581
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]iron(III)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物与仿生配体的氧化环己烷

  摘要：

  这项工作报告第一行（V（IV），Mn（III），Fe（III）Co（III）和Cu（II））的仿金属席夫碱在均相中的催化活性。用N配体2 ö 2配位层，以及作为N 4铁（Fe（II）），在使用对环境无害的试剂环己烷的室温氧化：过氧化氢（30重量％）作为氧源和乙腈作为溶剂。硝酸还用作氧化反应的促进剂。FTIR证实了配体的结构11 H NMR和高分辨率ESI质谱。相应的过渡金属络合物的特征在于元素分析，高分辨率ESI质谱，FTIR和UV-vis。环己酮和环己醇是环己烷氧化的主要产物，当以下配合物用作均相催化剂时，仅占基质的1 mol％：VO（IV），Fe（III）和Cu（II）与N 2 O 2 Schiff碱，新的Fe（II）配合物，其Schiff碱具有N 4配位域，商用[VO（acac）2 ]具有O 4配位域。具有N 2 O 2的Fe（III）络合物Schiff碱配体（[Fe（salhd）C

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.07.043
• 作为试剂：
  描述：

  正己烷 在 chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]iron(III) 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-己醇 、 2-己醇 、 2-己酮 、 3-己酮
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物与仿生配体的氧化环己烷

  摘要：

  这项工作报告第一行（V（IV），Mn（III），Fe（III）Co（III）和Cu（II））的仿金属席夫碱在均相中的催化活性。用N配体2 ö 2配位层，以及作为N 4铁（Fe（II）），在使用对环境无害的试剂环己烷的室温氧化：过氧化氢（30重量％）作为氧源和乙腈作为溶剂。硝酸还用作氧化反应的促进剂。FTIR证实了配体的结构11 H NMR和高分辨率ESI质谱。相应的过渡金属络合物的特征在于元素分析，高分辨率ESI质谱，FTIR和UV-vis。环己酮和环己醇是环己烷氧化的主要产物，当以下配合物用作均相催化剂时，仅占基质的1 mol％：VO（IV），Fe（III）和Cu（II）与N 2 O 2 Schiff碱，新的Fe（II）配合物，其Schiff碱具有N 4配位域，商用[VO（acac）2 ]具有O 4配位域。具有N 2 O 2的Fe（III）络合物Schiff碱配体（[Fe（salhd）C

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.07.043

文献信息

• Green oxidation of alkenes in ionic liquid solvent by hydrogen peroxide over high performance Fe(III) Schiff base complexes immobilized on MCM-41
  作者：MOHAMMAD TAGHI GOLDANI、ALI MOHAMMADI、REZA SANDAROOS

  DOI：10.1007/s12039-014-0619-7

  日期：2014.5

  hydrogen peroxide in the presence and absence of ethylmethyl imidazolium chloride (EMIM) ionic liquid as solvent. The immobilized complexes proved to be effective catalysts and generally exhibited much higher catalytic performance than their homogeneous analogue. Catalytic performance of the complexes was also found to be closely related to the Schiff base ligands used. Additionally, ion liquid solvent

  制备了一系列固定在MCM-41上的Fe（III）Schiff碱配合物，并通过各种物理化学和光谱方法对其进行了表征。在存在和不存在作为溶剂的乙基甲基咪唑氯化物（EMIM）离子液体的情况下，将络合物用于通过30％过氧化氢氧化环己烯。固定化的配合物被证明是有效的催化剂，通常显示出比其均相类似物高得多的催化性能。还发现配合物的催化性能与所用的席夫碱配体密切相关。另外，离子液体溶剂有效地改善了所有催化性能。最后，使用异质复合物2-L 4将反应扩展到不同的烯烃。在所有烯烃中，含π的吸电子基团和反方向显示出较低的氧化趋势。 制备了一系列固定在MCM-41上的Fe（III）Schiff碱配合物，并将其用于30％过氧化氢氧化环己烯。固定化的配合物被证明是有效的催化剂，通常表现出更高的催化性能。
• Selective direct hydroxylation of benzene to phenol with hydrogen peroxide by iron and vanadyl based homogeneous and heterogeneous catalysts
  作者：Liliana Carneiro、Ana Rosa Silva

  DOI：10.1039/c6cy00970k

  日期：——

  first row transition metal complexes with Schiff base ligands or with readily available acetylacetonate ligands were screened as homogeneous catalysts in the challenging direct hydroxylation of benzene to phenol under mild conditions. Phenol was the main product of the oxidation of benzene in acetonitrile at 50 °C using hydrogen peroxide as the oxidant. The Fe(II/III) complexes with Schiff base ligands

  在温和的条件下，在具有挑战性的苯直接羟基化为苯酚的过程中，筛选出了一系列具有席夫碱配体或易于获得的乙酰丙酮酸酯配体的第一排过渡金属配合物，作为均相催化剂。苯酚是乙腈中苯的氧化的主要产物，该乙腈在50°C下使用过氧化氢作为氧化剂。具有席夫碱配体的Fe（II / III）配合物是最好的均相催化剂，仅基于1％mol的底物就具有很高的选择性。所有的Fe（II / III）配合物比VO（IV）配合物对苯酚的选择性更高。铁（II / III）Schiff碱配合物比容易获得的Fe（II / III）乙酰丙酮配合物更具活性，而VO（IV）配合物则相反。室温反应产生显着较低的苯酚产率。由于它们易于固定，因此容易获得的乙酰丙酮化Fe（II），Fe（III）和VO（IV）乙酰丙酮络合物被固定在经济的多孔载体，六角形介孔二氧化硅和活性炭上，这些载体先前已被胺基官能化。安菲（III席夫碱配合物也被锚定在这些被NaO