[(Fe(III)(N,N'-cyclohexanebis(salicylimine)(-2H)))2(μ-O)] | 83835-57-8

• 英文名称: [(Fe(III)(N,N'-cyclohexanebis(salicylimine)(-2H)))2(μ-O)]
• CAS: 83835-57-8
• 化学式: C₄₀H₄₀Fe₂N₄O₅
• 分子量: 768.475
• InChiKey: GSUAJELYRNURAP-SKCUSQGPSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (6E)-6-[(1,2,4-三唑-4-基氨基)亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 、 [(Fe(III)(N,N'-cyclohexanebis(salicylimine)(-2H)))2(μ-O)] 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到[Fe(III)(N,N'-cyclohexanebis(salicylimine)(-2H))(μ-4-salicylideneamino-1,2,4-triazole(-1H))]*0.5(methanol)
  参考文献：
  名称：

  由4-水杨基亚氨基-1,2,4-三唑盐桥接的 双核和一维铁（iii）Schiff碱配合物：X射线结构和磁性†

  摘要：

  四个新的铁（III由4-亚水杨基氨基-1,2,4-三唑（Hsaltrz）的反应制得，并选择双核μ氧代桥联铁（）络合物III）席夫碱配合物[{FEL 4 } 2（μ -O）]，其中L 4代表末端四齿双阴离子Schiff碱配体。X射线结构分析显示的κ的新型桥接模式Ñ，κ ö的saltrz配体与形式双核配合物[{的Fe（沙仑）（μ-saltrz）} 2 ]·CH 3 OH（1）（H 2沙仑= N，N'-亚乙基双（水杨酰亚胺））和[{Fe（salpn）（μ-saltrz）} 2]（2）（H 2 salpn = N，N' - 1,2-丙基双（水杨酰亚胺）），而在[{Fe（salch）（μ- saltrz）}·0.5CH 3 OH] n（3）（H 2 salch = N，N'-环己烷双（水杨酰亚胺））和[Fe（salophen）（μ-saltrz）] n（4）（H 2 salophen = N，N′-

  DOI：

  10.1039/c1dt11127b
• 作为产物：
  描述：

  H2salhd 在 triethylamine 、 methylene chloride 、 18-crown-6 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(Fe(III)(N,N'-cyclohexanebis(salicylimine)(-2H)))2(μ-O)]
  参考文献：
  名称：

  氯铁 (III) 席夫碱配合物与超氧离子在二甲基亚砜中的反应

  摘要：

  一系列单体氯亚铁 (III) 与四齿或五齿希夫碱（如 N,N'-二水杨基乙二胺或双[3-（水杨基氨基）丙基]胺）在二甲亚砜中与超氧离子 O2- 反应，得到相应的μ-氧代二聚体。聚合氯铁 (III) 与衍生自 5,5'-亚甲基水杨醛和三胺的聚合（低聚）席夫碱络合物与二甲亚砜中的 O2- 反应生成含氧络合物，可能是双氧加合物 FeIII-O2-。吸收光谱和极谱测量表明了这一点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2581
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 频那醇硼烷 在 [(Fe(III)(N,N'-cyclohexanebis(salicylimine)(-2H)))2(μ-O)] 作用下， 以 氘代乙腈 、 氘代苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 一氧化碳 、 bis(pinacolato)diborane
  参考文献：
  名称：

  在铁 (III) salen 络合物介导的温和条件下，醛、酮和 CO2 的硼氢化

  摘要：

  在温和条件下，使用廉价且空气稳定的 [Fe(salen)] 2 -μ-氧代预催化剂和频哪醇硼烷 (HBpin) 作为还原剂，证明了醛、酮和 CO 2的硼氢化。该催化剂体系化学选择性地将醛与酮和酮与烯烃化学选择性地氢硼化。此外，[Fe(salen) 2 ]-μ-oxo 预催化剂在室温下用 HBpin还原“湿”CO 2 方面表现出良好的效果。

  DOI：

  10.1039/d1dt02092g

文献信息

• A Straightforward Electrochemical Approach to Imine- and Amine-bisphenolate Metal Complexes with Facile Control Over Metal Oxidation State
  作者：Michael R. Chapman、Susan E. Henkelis、Nikil Kapur、Bao N. Nguyen、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1002/open.201600019

  日期：2016.8

  are diverse, with the route chosen being dependent upon many factors such as metal–ligand combination and metal oxidation state. In this work we have shown that electrochemical methodology can be employed to synthesize a variety of metal–salen/salan complexes which comprise diverse metal–ligand combinations and oxidation states. Broad application has been demonstrated through the preparation of 34 complexes

  制备有机金属和配位化合物（例如希夫碱配合物）的合成方法多种多样，所选择的路线取决于许多因素，例如金属-配体组合和金属氧化态。在这项工作中，我们表明电化学方法可用于合成各种金属-salen/salan配合物，其中包含不同的金属-配体组合和氧化态。通过在温和环境条件下制备 34 种复合物，已证明了其广泛的应用。通过简单修改反应条件，可以实现对金属氧化态（M II/III/IV ，其中 M=Fe、Mn）前所未有的控制。沿着这条路线，描述了一个通用的协议转换，它允许获得分析纯的 Fe II/III –salen 配合物。还提出了调节电化学势、Mn/Ni 合金的选择性金属化，专门以高产率提供 Mn II/IV –salen 配合物。