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cis-6-<6-(4-hydroxycyclohexyl)hexyl>-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
cis-6-<6-(4-hydroxycyclohexyl)hexyl>-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone | 107228-81-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-6-<6-(4-hydroxycyclohexyl)hexyl>-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
英文别名
cis-6-[6-(4-hydroxycyclohexyl)hexyl]-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
CAS
107228-81-9
化学式
C
21
H
32
O
5
mdl
——
分子量
364.482
InChiKey
KJBUEGZZJQQAGH-IYBDPMFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.85
重原子数:
26.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
72.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌
2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
605-94-7
C
9
H
10
O
4
182.176
反应信息
作为产物:
描述:
7-(4-hydroxyphenyl)heptanoic acid
在 Ru-carbon
盐酸
、
氯化亚砜
、
氢气
、
双氧水
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 25.0~104.0 ℃ 、11.28 MPa 条件下, 反应 10.5h, 生成
cis-6-<6-(4-hydroxycyclohexyl)hexyl>-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
Synthesis, metabolism, and in Vitro biological activities of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (CV-2619)-related compounds.
摘要:
合成了 6(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(1,CV-2619)的二甲基衍生物(3a 和 3b)、代谢物 2-4 的二甲基衍生物(4),以及 1 的羟基烷基链发生改变的化合物(13、20、21、23a 和 23b),用于代谢研究和生物活性评估。除去甲基衍生物(3a、3b 和 4)外,这些化合物在琥珀酸氧化系统中显示出与 1 相当的电子转移效应。化合物 13 和 23b 可抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化反应。
DOI:
10.1248/cpb.36.178
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文献信息
Benzoquinone derivatives, their production and use
申请人:
Takeda Chemical Industries, Ltd.
公开号:
EP0201196B1
公开(公告)日:
1991-07-03
US4897420A
申请人:
——
公开号:
US4897420A
公开(公告)日:
1990-01-30
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