Boc-Pro-Pro-Gly-Ala-Gly-OBzl | 125405-90-5

• 英文名称: Boc-Pro-Pro-Gly-Ala-Gly-OBzl
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2S)-2-[[2-oxo-2-[[(2S)-1-oxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]propan-2-yl]amino]ethyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 125405-90-5
• 化学式: C₂₉H₄₁N₅O₈
• 分子量: 587.673
• InChiKey: XQULKYWZNFXZTR-BVSLBCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  163.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Pro-Gly-Ala-Gly-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {(S)-2-[2-({(S)-1-[(S)-1-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-acetylamino]-propionylamino}-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Bijoy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 760 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Boc-Pro-Pro-Gly-Ala-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Bijoy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 760 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava, A; Misra, S; Haq, W, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1131 - 1132
  作者：Srivastava, A、Misra, S、Haq, W、Katti, S B、Mathur, K B

  DOI：——

  日期：——
• KUNDU, BIJOY, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 760-771
  作者：KUNDU, BIJOY

  DOI：——

  日期：——