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2-(dibutylamino)-1,3,2-dioxaphospholane | 7114-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(dibutylamino)-1,3,2-dioxaphospholane
英文别名
2-Dibutylamino-1,3,2-dioxaphospholane;dibutyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-amine;2-Dibutylamino-<1,3,2λ3>dioxaphospholan;N,N-Di(n-Butyl)ethylenphosphorusamid;N,N-dibutyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine
2-(dibutylamino)-1,3,2-dioxaphospholane化学式
CAS
7114-46-7
化学式
C10H22NO2P
mdl
——
分子量
219.264
InChiKey
FCIUNVZGLXUCKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e65112eb658c73d59dc41863157550e6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Abramov,V.S.; Druzhina,Z.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 938 - 944
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环磷酸亚氨基酰亚胺的酰胺-酰胺重配:机理研究。
    摘要:
    旨在开发适用于不对称化学的手性环状草酰氮和二氮杂磷酰胺的制备的新合成途径的研究使我们对环状亚磷酸酯的酰亚胺-酰胺重排进行了研究。作为这项工作的结果,鉴定了通过新型的1,4-加成型开环聚合反应形成的新型低聚有机磷化合物。这些化合物是酰亚胺-酰胺重排的稳定中间体,加热时可得到先前报道的重排产物。报道了对路易斯酸催化的酰亚胺-酰胺重排机理和最终产物的立体化学控制的详细研究。结果,阐明了完整的机理,并提出了在重新排列的碳原子处保留构型的证据。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20010401)7:7<1455::aid-chem1455>3.0.co;2-u
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文献信息

  • Gilyarov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 670 - 677
    作者:Gilyarov,V.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Abramov,V.S.; Druzhina,Z.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 3, p. 674 - 678
    作者:Abramov,V.S.、Druzhina,Z.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Kabachnik, M. I.; Tikhonina, N. A.; Gilyarov, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 899 - 904
    作者:Kabachnik, M. I.、Tikhonina, N. A.、Gilyarov, V. A.、Korolev, B. A.、Pudovik, M. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Riisalu, Kh. I.; Vasil'ev, V. V.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 3, p. 495 - 501
    作者:Riisalu, Kh. I.、Vasil'ev, V. V.、Ionin, B. I.
    DOI:——
    日期:——
  • KABACHNIK, M. I.;TIXONINA, N. A.;GILYAROV, A.;KOROLEV, B. A.;PUDOVIK, M. +, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, 1033-1039
    作者:KABACHNIK, M. I.、TIXONINA, N. A.、GILYAROV, A.、KOROLEV, B. A.、PUDOVIK, M. +
    DOI:——
    日期:——
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