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[1-phenylhex-2-yne-1,6-diol] dicobalt hexacarbonyl
[1-phenylhex-2-yne-1,6-diol] dicobalt hexacarbonyl | 1421534-59-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-phenylhex-2-yne-1,6-diol] dicobalt hexacarbonyl
英文别名
——
CAS
1421534-59-9
化学式
C
18
H
14
Co
2
O
8
mdl
——
分子量
476.291
InChiKey
OYZBPNJJLTYZEB-LHHHHTPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-phenylhex-2-yne-1,6-diol] dicobalt hexacarbonyl
在
吡啶
、
对甲苯磺酸一水合物
、
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
3-phenyl-1-(2-phenyl-2,5,6,7-tetrahydrooxepin-4-yl) propanone
参考文献:
名称:
炔-[Co2(CO)6]配合物质子激发的酰基钴物种的产生及其与烯烃的反应
摘要:
通过用AcOH和吡啶处理该配合物,可以实现从炔烃[[Co 2(CO)6 ]配合物生成酰基草胺物种的有效方案。生成的酰基丙烯腈类物质与各种烯烃顺利进行加成反应,以高收率得到烷基烯基酮(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201202749
作为产物:
描述:
4-戊炔-1-醇
在
咪唑
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
[1-phenylhex-2-yne-1,6-diol] dicobalt hexacarbonyl
参考文献:
名称:
炔-[Co2(CO)6]配合物质子激发的酰基钴物种的产生及其与烯烃的反应
摘要:
通过用AcOH和吡啶处理该配合物,可以实现从炔烃[[Co 2(CO)6 ]配合物生成酰基草胺物种的有效方案。生成的酰基丙烯腈类物质与各种烯烃顺利进行加成反应,以高收率得到烷基烯基酮(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201202749
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