putaminoxin | 172104-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: putaminoxin
• 英文别名: (5S,6E,9R)-5-hydroxy-9-propyl-6-nonen-9-olide；(5S,9R)-(-)-putminoxin；(6R,10R,E)-6-hydroxy-10-propyl-3,4,5,6,9,10-hexahydro-2H-oxecin-2-one；(2R,4E,6S)-6-hydroxy-2-propyl-2,3,6,7,8,9-hexahydrooxecin-10-one
• CAS: 172104-03-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: SQAZDQDTNRHIGZ-NNPIPJJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-hept-1-en-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 putaminoxin
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Stagonolide-F, Putaminoxin and Aspinolide-A

  摘要：

  通过利用（S）和（R）-苹果酸，实现了普他米诺辛、芪内酯-F 和芪内酯-A 的新合成。合成策略的主要特点包括霍纳-维蒂希烯化、双键还原和斯特利希酯化。使用布朗不对称烯丙基硼化法制备了普他米诺辛和拮抗内酯-F 的烯烃酸，而使用(R)-苹果酸制备了阿斯匹灵-A 的烯烃酸，并制备了普他米诺辛、拮抗内酯-F 和阿斯匹灵-A 的烯烃醇。

  DOI：

  10.2174/157017811794697502

文献信息

• The first chemoenzymatic total synthesis of the phytotoxic nonenolide putaminoxin and its (5S,6E,9S)-diastereomer
  作者：David Dickmann、Martin Diekmann、Claudia Holec、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.027

  日期：2019.2

  to a valuable building block for the total synthesis of phytotoxic nonenolide putaminoxin. The enzymatic approach towards the enantioenriched homoallylic alcohol was compared to classical, nonenzymatic approaches using asymmetric reagent controlled allyl additions and the obtained building block was used for the total synthesis of putaminoxin and its (5S,6E,9S)-diastereomer. After the spectroscopic

  研究了醇脱氢酶在含有烷基链的均烯丙基醇的氧化动力学拆分方面的局限性，从而为植物毒性壬烯内酯腐胺毒素的全合成提供了有价值的基础。使用不对称试剂控制的烯丙基加成，将酶促方法与对映体富集的烯丙醇的传统酶方法与传统的非酶方法进行了比较，并将所获得的结构单元用于腐胺蛋白及其（5 S，6 E，9 S）-非对映异构体。对合成的化合物进行光谱分析后，观察到已发表的分离和合成的腐胺毒素数据存在差异。因此，对NMR数据进行了系统的比较。结果强调了对配置的绝对分配进行全面综合的必要性。
• The first total synthesis of putaminoxin and determination of its absolute configuration
  作者：Gowravaram Sabitha、K. Yadagiri、R. Swapna、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.055

  日期：2009.9

  Asymmetric synthesis of putaminoxin, a phytotoxic macrolide from the cultured dinoflagellate Amphidinium sp., has been accomplished. Absolute configuration of putaminoxin was concluded to be 1 from comparison of the NMR data and [α]D values of synthetic and natural putaminoxin.

  已从培养的鞭毛鞭毛双歧杆菌属物种中完成了对植物毒素大环内酯类腐胺毒素的不对称合成。从合成和天然Putaminoxin的NMR数据和[α] D值的比较，可以得出Putaminoxin的绝对构型为1。
• Stereoselective Total Synthesis of Putaminoxin
  作者：Jhillu Yadav、Ande Raju、Kontham Ravindar、Basi Reddy、Ahmad Khazim Al Ghamdi

  DOI：10.1055/s-0031-1290156

  日期：2012.2

  The stereoselective total synthesis of a phytotoxic macrolide putaminoxin, isolated from the culture of Phoma putaminum fungus, has been accomplished by utilization of Sharpless asymmetric epoxidation, Birch reduction, Jacobsen’s kinetic resolution of racemic epoxide, and Yamaguchi lactonization as key transformations. macrolide - necrotic leaf disease - Sharpless asymmetric epoxidation - Birch reduction

  从腐霉菌的培养物中分离出的一种植物毒性大环内酯类腐胺毒素的立体选择性全合成，已通过利用Sharpless不对称环氧化，桦木还原，雅各布森的消旋环氧化物的动力学拆分以及Yamaguchi内酯化来完成。 大环内酯类-坏死性叶病-锐利的不对称环氧化-桦木还原-Jacobsen的动力学拆分-山口内酯化
• Novel Synthesis of Stagonolide-F, Putaminoxin and Aspinolide-A
  作者：Ahmed Kamal、Papagari Venkat Reddy、Moku Balakrishna、Singaraboina Prabhakar

  DOI：10.2174/157017811794697502

  日期：2011.2.1

  Novel synthesis of putaminoxin, stagonolide-F and aspinolide-A have been achieved by utilizing (S) and (R)- malic acid. The key feature of the synthetic strategy includes Horner-Wittig olefination, double bond reduction and Steglich esterification. Olefinic acid for putaminoxin and stagonolide-F was prepared from (S)-malic acid whereas olefinic acid for aspinolide-A was prepared from (R)-malic acid and olefinic alcohols for putaminoxin, stagonolide-F and aspinolide-A were prepared by using Browns asymmetric allylboration.

  通过利用（S）和（R）-苹果酸，实现了普他米诺辛、芪内酯-F 和芪内酯-A 的新合成。合成策略的主要特点包括霍纳-维蒂希烯化、双键还原和斯特利希酯化。使用布朗不对称烯丙基硼化法制备了普他米诺辛和拮抗内酯-F 的烯烃酸，而使用(R)-苹果酸制备了阿斯匹灵-A 的烯烃酸，并制备了普他米诺辛、拮抗内酯-F 和阿斯匹灵-A 的烯烃醇。