N-methylanatoxin | 70470-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 类毒素
• 英文名称: N-methylanatoxin
• 英文别名: N-methylanatoxin-a；9-Azabicyclo[4,2,1]non-2-ene, 2-acetyl-9-methyl-；1-(9-methyl-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-en-2-yl)ethanone
• CAS: 70470-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: BBHQBUAEQKZXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylanatoxin 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到N-methylanatoxin methiodide
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of nitrogen and side chain modified analogs of (+)-anatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a037
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-9-氮杂双环[4.2.1]壬烷-2-酮 在 sodium amide 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-methylanatoxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anatoxin-a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a015

文献信息

• STJERNLOF, PETER;TROGEN, LARS;ANDERSSON, ASA, ACTA CHEM. SCAND., 43,(1989) N, C. 917-918
  作者：STJERNLOF, PETER、TROGEN, LARS、ANDERSSON, ASA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of anatoxin-a
  作者：John R. Wiseman、Susanna Y. Lee

  DOI：10.1021/jo00363a015

  日期：1986.6
• Chirospecific synthesis of nitrogen and side chain modified analogs of (+)-anatoxin
  作者：F. Javier Sardina、Michael H. Howard、Ari M. P. Koskinen、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00280a037

  日期：1989.9