(1R)-2-(hydroxyacetyl)-9-azabicyclo<4.2.1>non-2-ene | 125736-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 类毒素
• 英文名称: (1R)-2-(hydroxyacetyl)-9-azabicyclo<4.2.1>non-2-ene
• 英文别名: α-hydroxyanatoxin；1-[(1R,6R)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-en-2-yl]-2-hydroxyethanone
• CAS: 125736-35-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ALELDTRZOVUJPM-VXNVDRBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-2-(2-hydroxyacetyl)-9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene-9-carboxylicacid, 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-2-(hydroxyacetyl)-9-azabicyclo<4.2.1>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific syntheses of nitrogen and side-chain-modified anatoxin analogs. Synthesis of (1R)-anatoxinal and (1R)-anatoxinic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a050

文献信息

• Chirospecific syntheses of nitrogen and side-chain-modified anatoxin analogs. Synthesis of (1R)-anatoxinal and (1R)-anatoxinic acid derivatives
  作者：Michael H. Howard、F. Javier Sardina、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00296a050

  日期：1990.4