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3-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-1-乙基-1-甲基脲 | 55808-36-1

中文名称
3-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-1-乙基-1-甲基脲
中文别名
——
英文名称
3-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-1-ethyl-1-methyl-urea
英文别名
1-ethyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea;N'-(5-tert-Butyl-1,2-oxazol-3-yl)-N-ethyl-N-methylurea;3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-1-ethyl-1-methylurea
3-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-1-乙基-1-甲基脲化学式
CAS
55808-36-1
化学式
C11H19N3O2
mdl
——
分子量
225.291
InChiKey
PXLGYEQYNXNGTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-叔丁基异唑N-甲基-N-乙基氨基甲酰氯 以whereby 1-ethyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea is obtained的产率得到3-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-1-乙基-1-甲基脲
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of urea derivatives
    摘要:
    该公式的尿素衍生物为 ##STR1## (其中Ar表示5-或6-成员杂环芳基残基;R表示氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基;R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.6烷基;R.sup.2表示C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基)。通过在惰性溶剂中,在Lewis酸的存在下将公式Ar-NH-R(其中Ar和R具有上述含义)的胺与公式##STR2##(其中X表示卤素原子,R.sup.1和R.sup.2具有上述含义)的氨基甲酰卤化物反应制得。
    公开号:
    US04183856A1
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文献信息

  • US4183856A
    申请人:——
    公开号:US4183856A
    公开(公告)日:1980-01-15
  • Process for the production of urea derivatives
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US04183856A1
    公开(公告)日:1980-01-15
    Urea derivatives of the formula ##STR1## (wherein Ar represents a residue of 5- or 6-membered heteroaromatic ring; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; R.sup.1 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; and R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy group) are produced by reacting an amine of the formula Ar--NH--R (wherein Ar and R have the significance given above) with a carbamoyl halogenide of the formula ##STR2## (wherein X represents a halogen atom, and R.sup.1 and R.sup.2 have the significance given above) in the presence of a Lewis acid in an inert solvent.
    根据上述描述,通过在惰性溶剂中在路易斯酸存在下,将式Ar--NH--R(其中Ar和R具有上述所述意义)的胺与式##STR2##(其中X代表卤素原子,R.sup.1和R.sup.2具有上述所述意义)的氨基甲酰卤化物反应,可以制备式##STR1##的尿素衍生物。
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