3-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-1,1-二乙基脲 | 55808-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-1,1-二乙基脲
• 英文名称: 3-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-1,1-diethyl-urea
• 英文别名: 1,1-diethyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea；N'-(5-tert-Butyl-1,2-oxazol-3-yl)-N,N-diethylurea；3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,1-diethylurea
• CAS: 55808-37-2
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: PIFBWXULXGPZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 以whereby 1,1-diethyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea is obtained的产率得到3-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-1,1-二乙基脲
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of urea derivatives

  摘要：

  该公式的尿素衍生物为 ##STR1## （其中Ar表示5-或6-成员杂环芳基残基；R表示氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2表示C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基）。通过在惰性溶剂中，在Lewis酸的存在下将公式Ar-NH-R（其中Ar和R具有上述含义）的胺与公式##STR2##（其中X表示卤素原子，R.sup.1和R.sup.2具有上述含义）的氨基甲酰卤化物反应制得。

  公开号：

  US04183856A1

文献信息

• Process for preparing isoxazol-3-ylcarboxamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0061882A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  isoxazol-3-yfureas of formula wherein R is C1-C6 alkyl, phenyl, or phenyl substituted with 1-2 halo, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy groups; R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R2 is C1-C6 alkyl, -NR3R4, phenyl, or phenyl substituted with 1-2 halo, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy groups; R3 and R" are independently C1-C6 alkyl; or R3 and R4 combine with the nitrogen atom to which they are bonded to form morpholino, pyrrolidino or piperidino; are prepared in a single synthetic step from 3-methyl-5-substituted-1,2,4-oxadiazoles or 3-acyl-1,2,4-oxadiazoles. Novel 3-acyl-1,2,4-oxadiazole intermediates are also described.

  式中的异噁唑-3-基脲 其中 R 是 C1-C6 烷基、苯基或被 1-2 个卤代、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基取代的苯基； R1 是氢或 C1-C6 烷基； R2 是 C1-C6 烷基、-NR3R4、苯基或被 1-2 个卤代、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基取代的苯基； R3 和 R "独立地为 C1-C6 烷基；或 R3 和 R4 与它们所结合的氮原子结合形成吗啉基、吡咯烷基或哌啶基；由 3-甲基-5-取代的-1,2,4-恶二唑或 3-酰基-1,2,4-恶二唑通过单一合成步骤制备。此外，还介绍了新型 3-酰基-1,2,4-恶二唑中间体。
• US4183856A
  申请人：——

  公开号：US4183856A

  公开（公告）日：1980-01-15