Boc-ProψGly-OH*Cs | 99726-40-6

• 英文名称: Boc-ProψGly-OH*Cs
• 英文别名: Boc-Proψ(CH2S)Gly-OH*Cs
• CAS: 99726-40-6
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₄S*Cs
• 分子量: 407.266
• InChiKey: YLAVORXJFDZTAM-FVGYRXGTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 BOC-L-脯氨酸 、 Boc-D-苯丙氨酸 、 Boc-ProψGly-OH*Cs 生成 H-D-Phe-Pro-Gly-ProψGly-OH
  参考文献：
  名称：

  β-和 γ-转角特征与肽骨架修饰的兼容性：模型环状假五肽的合成和构象分析

  摘要：

  合成这些由 D-Phe-Pro-Gly-Pro-Gly 和 lequel la derniere liaison peptidique -CO-NH- est remplacee par -CH 2 -S- 合成的全相固体；肽环化构象练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00264a041
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 Boc-ProψGly-OH*Cs
  参考文献：
  名称：

  β-和 γ-转角特征与肽骨架修饰的兼容性：模型环状假五肽的合成和构象分析

  摘要：

  合成这些由 D-Phe-Pro-Gly-Pro-Gly 和 lequel la derniere liaison peptidique -CO-NH- est remplacee par -CH 2 -S- 合成的全相固体；肽环化构象练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00264a041