| 188532-04-9

• CAS: 188532-04-9
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂S₂Si
• 分子量: 361.645
• InChiKey: MJJLDTVXYLUDBW-NTZNESFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal P-乙基-亚膦酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium;(5R,6S)-3-tert-butyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of (1′R, 5R, 6R)-2-tert-butyl-6-(1′-hydroxyethyl)penem-3-carboxylic acid

  摘要：

  As with the oxapenems, the 2-tert-butyl substituents substantially increased the hydrolytic stability of penems. The corresponding penems 1 and 2 were prepared and found to be extremely stable compounds. 2 showed good in vitro activity against gram-positive bacteria. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00070-x
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 、 2,2-dimethyl-dithiopropionic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of (1′R, 5R, 6R)-2-tert-butyl-6-(1′-hydroxyethyl)penem-3-carboxylic acid

  摘要：

  As with the oxapenems, the 2-tert-butyl substituents substantially increased the hydrolytic stability of penems. The corresponding penems 1 and 2 were prepared and found to be extremely stable compounds. 2 showed good in vitro activity against gram-positive bacteria. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00070-x