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5-ethoxy-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
5-ethoxy-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1269116-63-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethoxy-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
英文别名
5-ethoxy-N-[1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-phenacylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
CAS
1269116-63-3
化学式
C
26
H
31
N
5
O
6
mdl
——
分子量
509.562
InChiKey
BLPWQZMVGXKVTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
37
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
134
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4,6-dichloro-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylate
在
水
、
sodium acetate
、
potassium carbonate
、
1-羟基苯并三唑
、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
5-ethoxy-N-[1-(hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]-2,7-dimethyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
参考文献:
名称:
FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF
摘要:
公开号:
EP2471793B1
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文献信息
US8614208B2
申请人:
——
公开号:
US8614208B2
公开(公告)日:
2013-12-24
[EN] FUSED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À NOYAUX HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION
申请人:
TAKEDA PHARMACEUTICAL
公开号:
WO2011024871A1
公开(公告)日:
2011-03-03
本発明は、強力なSmo阻害活性を示す縮合複素環誘導体およびその用途を提供する。具体的には、本発明は、式 (BI)〔式中、各記号は明細書本文と同意義である〕で表される化合物またはその塩、ならびに、Smo阻害剤、癌の予防または治療剤である、当該化合物またはそのプロドラッグを含有してなる医薬に関する。
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