ethyl 6-O-octanoyl-α-D-glucopyranoside | 125225-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: ethyl 6-O-octanoyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-ethoxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octanoate
• CAS: 125225-84-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₇
• 分子量: 334.41
• InChiKey: FRRTUORTQMIGRP-JZYAIQKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基 D-吡喃葡萄糖苷 反应 240.0h， 生成 ethyl 6-O-octanoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Catalysed Preparation of 6-O-Acylglucopyranosides

  摘要：

  6-O-烷基葡萄糖吡喃苷的单酯以超过90%的产率通过无溶剂过程直接酶催化与长链脂肪酸酯化，大规模制备成功。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26802

文献信息

• Monoesters of glycosides and a process for enzymatic preparation thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05191071A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Compounds of the formula (R-COO).sub.n X-OR.sup.1, wherein R.sup.1 is optionally substituted alkyl, phenyl, or alkyl phenyl, n is 1, 2 or 3, X is a carbohydrate moiety, and R is optionally substituted alkyl, have superior effects as additives in detergents. These compounds can be prepared by esterification of glycosides using specific enzymes.

  式为(R-COO).sub.n X-OR.sup.1的化合物，其中R.sup.1是可选择取代的烷基、苯基或烷基苯基，n为1、2或3，X是碳水化合物基团，R是可选择取代的烷基，作为洗涤剂添加剂具有卓越效果。这些化合物可以通过使用特定酶对糖苷进行酯化来制备。
• ESTERS OF GLYCOSIDES AND A PROCESS FOR ENZYMATIC PREPARATION THEREOF
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0394280B1

  公开（公告）日：1995-04-05
• US5191071A
  申请人：——

  公开号：US5191071A

  公开（公告）日：1993-03-02
• Enzyme Catalysed Preparation of 6-<i>O</i>-Acylglucopyranosides
  作者：Kim Adelhorst、Fredrik Björkling、Sven Erik Godtfredsen、Ole Kirk

  DOI：10.1055/s-1990-26802

  日期：——

  6-O-Monoesters of alkyl glucopyranosides have been prepared on a large scale in a more than 90% yield by direct enzyme-catalysed esterification of glucopyranosides with long chain fatty acids in a solvent-free process.

  6-O-烷基葡萄糖吡喃苷的单酯以超过90%的产率通过无溶剂过程直接酶催化与长链脂肪酸酯化，大规模制备成功。