3-Amino-4-imino-5-phenyl-5,7,8,9-tetrahydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-6-one | 1272972-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 3-Amino-4-imino-5-phenyl-5,7,8,9-tetrahydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 1272972-19-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: KEEFAMVNHHCKLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-imino-5-phenyl-5,7,8,9-tetrahydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-6-one 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到4-hydrazinyl-5-phenyl-8,9-dihydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型 2-甲基和 2-氰基甲基-12-芳基-8,12-二氢-9Hchromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-11(10H) -一种衍生品

  摘要：

  2-甲基和2-氰基甲基-12-芳基-8,12-二氢-9H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-11(10H)-一种衍生物是通过乙酸酐或氰基乙酸乙酯与色诺[2,3-d]嘧啶衍生物的环化反应合成的，该衍生物由一水合肼和甲酰亚胺衍生物反应得到。此外，2,9,9-trimethyl-12-(p-tolyl)-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c] pyrimidin-11(10H)-one 和 2-cyanomethyl-12-phenyl-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin- 11(10H)-one进一步通过单晶X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.3184/174751915x14190040330104
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-phenyl-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Amino-4-imino-5-phenyl-5,7,8,9-tetrahydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 Chromene 衍生物的合成，第 6 部分

  摘要：

  摘要 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) 与多种试剂的反应导致了 chromens 的合成。探索这种异常活泼的腈在杂环合成中的用途。

  DOI：

  10.1080/00397911003632915

文献信息

• Synthesis of Some New Chromene Derivatives, Part 6
  作者：A. A. Fadda、E. H. E. Youssif

  DOI：10.1080/00397911003632915

  日期：2011.2.7

  Abstract Reactions of 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) with a variety of reagents leading to the synthesis of chromens have been investigated to explore the use of this exceptionally reactive nitrile in heterocyclic synthesis.

  摘要 2-amino-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-3-carbonitrile (1a) 与多种试剂的反应导致了 chromens 的合成。探索这种异常活泼的腈在杂环合成中的用途。
• Synthesis of Novel 2-Methyl and 2-Cyanomethyl-12-Aryl-8,12-Dihydro-9H-cHromeno[3,2-e][1,2,4]Triazolo[1,5-c]Pyrimidin-11(10H)-One Derivatives
  作者：Bei Li、Zhong-Xia Wang、Zheng Xing、Li-Zhuang Chen、Guang-Fan Han

  DOI：10.3184/174751915x14190040330104

  日期：2015.1

  12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-11(10H)-one derivatives were synthesised by the cyclisations of acetic anhydride or ethyl cyanoacetate with chromeno[2,3-d]pyrimidine derivatives, which were obtained by the reactions of hydrazine monohydrate and formimidate derivatives. In addition, 2,9,9-trimethyl-12-(p-tolyl)-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-11(10H)-one and

  2-甲基和2-氰基甲基-12-芳基-8,12-二氢-9H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-11(10H)-一种衍生物是通过乙酸酐或氰基乙酸乙酯与色诺[2,3-d]嘧啶衍生物的环化反应合成的，该衍生物由一水合肼和甲酰亚胺衍生物反应得到。此外，2,9,9-trimethyl-12-(p-tolyl)-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c] pyrimidin-11(10H)-one 和 2-cyanomethyl-12-phenyl-8,12-dihydro-9H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin- 11(10H)-one进一步通过单晶X射线衍射分析确定。