(Cl3Si)(Me3Si)2CPPC(SiCl3)(SiMe3)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 二磷苯
• 英文名称: (Cl3Si)(Me3Si)2CPPC(SiCl3)(SiMe3)2
• 英文别名: [Trichlorosilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]-[trichlorosilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]phosphanylidenephosphane
• 化学式: C₁₄H₃₆Cl₆P₂Si₆
• 分子量: 647.618
• InChiKey: WUMIOWAXPUFJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cl3Si)(Me3Si)2CPPC(SiCl3)(SiMe3)2 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氯甲硅烷基转移到 aP-氟代磷烯：通往 aC-二氯氟甲硅烷基官能化二烷基二膦的途径

  摘要：

  三氯甲硅烷基锗烷 Me3GeSiCl3 和不对称乙硅烷 Me3SiSiCl3 与 P-氟磷烯烃 (Me3Si)2C=PF 的反应 (1) 进行 SiCl2 (2) 的转移，生成新的 C-二氯氟甲硅烷基官能的二烷基二膦 (Cl2FSi)(Me3Si)2C -P=PC(SiCl2F)(SiMe3)2 (6)，通过 X 射线晶体学表征。在反应混合物中通过 31 P-NMR 检测到 P-膦酰基磷烯烃 (Me3Si)2C=PP[C(SiCl2F)(SiMe3)2]SiCl2F (8a)，伴随着它的异构体 8b，推测为 (Cl2FSi)(Me3Si)C= PP[C(SiCl2F)(SiMe3)2]SiMe3。不对称二聚体 8a、8b 通过 1,3-(P→C) 甲硅烷基移位重排，提供反转对称二膦 6. 6 用硒转化为硒二膦 (9)。对从 1 和 2 到亚稳态不对称二聚体 8a、8b 的路线上的中间体进行了量子化学计算。将

  DOI：

  10.1002/ejic.201601411
• 作为产物：
  描述：

  [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane 在 1,1,1-三氯-2,2,2-三甲基二硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 360.33h， 生成 (Cl3Si)(Me3Si)2CPPC(SiCl3)(SiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  乙硅烷 Me3SiSiCl3 与 P-氯代磷烯烃的反应：瞬态和持久性过甲硅烷基化磷烯烃

  摘要：

  P-氯代磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PCl (1a: R = Me; 1b: R = Ph) 与乙硅烷 Me 3 SiSiCl 3 (5) 的反应提供双膦 (Cl 3 Si)(RMe 2 Si) 2 CP=PC(SiCl 3 )(SiMe 2 R) 2 (4a: R = Me; 4b: R = Ph) 通过 Me 3 SiCl 消除。新化合物4b的结构经X射线衍射证实；它显示出晶体反转对称性。用 31 P- 和 29 Si-NMR 光谱监测反应检测到 P-(三氯甲硅烷基) 磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PSiCl 3 (2a, R = Me; 2b, R = Ph) 作为还原性 P 的主要中间体-4a、4b和P-[(三氯甲硅烷基)膦酰基]磷烯烃(RMe 2 Si) 2 C=PP(SiCl 3 )C(Sid 3 )(SiMe 2 R) 2 (3a：R = Me；3b： R =

  DOI：

  10.1002/ejic.201000283

文献信息

• Novel trichlorosilylation and trichlorogermylation of a P-chlorophosphaalkene leading to functionally substituted diphosphenes
  作者：Andreas Zanin、Michael Karnop、Jörg Jeske、Peter G. Jones、Wolf-Walther du Mont

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84011-3

  日期：1994.7

  The reactions of P-chlorobis(trimethylsilyl)methylenephosphane with hexachlorodisilane or with dichlorogermylene-dioxane afford the new Si-functionalised ditrisyldiphosphene derivative [(Me3Si)2(Cl3Si)CP]2 and the related trichlorogermyl diphosphene [(Me3Si)2(Cl3Ge)CP]2.
• Dichlorosilylene Transfer to a <i>P</i> ‐Fluorophosphaalkene: The Route to a <i>C</i> ‐Dichlorofluorosilyl‐Functionalized Dialkyldiphosphene
  作者：Cristina Mitrofan、Thorsten Gust、Andreas Zanin、Roxana M. Bîrzoi、Peter G. Jones、Wolf‐W. du Mont、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi、Heinrich C. Marsmann

  DOI：10.1002/ejic.201601411

  日期：2017.3.17

  (Cl2FSi)(Me3Si)C=PP[C(SiCl2F)(SiMe3)2]SiMe3. The unsymmetric dimers 8a, 8b rearrange by 1,3-(P→C) silyl group shift providing the inversion-symmetric diphosphene 6. 6 was transformed with selenium into a selenadiphosphirane (9). Quantum chemical calculations were performed on intermediates on the route from 1 and 2 to the metastable unsymmetric dimers 8a, 8b. The addition of SiCl2 to the P=C bond of

  三氯甲硅烷基锗烷 Me3GeSiCl3 和不对称乙硅烷 Me3SiSiCl3 与 P-氟磷烯烃 (Me3Si)2C=PF 的反应 (1) 进行 SiCl2 (2) 的转移，生成新的 C-二氯氟甲硅烷基官能的二烷基二膦 (Cl2FSi)(Me3Si)2C -P=PC(SiCl2F)(SiMe3)2 (6)，通过 X 射线晶体学表征。在反应混合物中通过 31 P-NMR 检测到 P-膦酰基磷烯烃 (Me3Si)2C=PP[C(SiCl2F)(SiMe3)2]SiCl2F (8a)，伴随着它的异构体 8b，推测为 (Cl2FSi)(Me3Si)C= PP[C(SiCl2F)(SiMe3)2]SiMe3。不对称二聚体 8a、8b 通过 1,3-(P→C) 甲硅烷基移位重排，提供反转对称二膦 6. 6 用硒转化为硒二膦 (9)。对从 1 和 2 到亚稳态不对称二聚体 8a、8b 的路线上的中间体进行了量子化学计算。将
• Reactions of the Disilane Me ₃ SiSiCl ₃ with <i>P</i> ‐Chlorophosphaalkenes: Transient and Persistent Per‐Silylated Phosphaalkenes
  作者：Cristina Mitrofan、Roxana M. Bîrzoi、Delia R. Bugnariu、Jens Mahnke、Antje Riecke、Emma Dürr (née Seppälä)、Wolf‐W. du Mont、Peter G. Jones、Heinrich Marsmann

  DOI：10.1002/ejic.201000283

  日期：2010.10

  dimerisation products that rearrange to provide 4a, 4b in step III of the reaction sequence. This step (the P→C 1,3-trichlorosilyl shift reaction) was mimicked by the synthesis of (Me 3 Si) 2 C=P-P(SiCl 3 )tBu (7), which rearranges into an unsymmetric diphosphene tBuP=PC(SiMe 3 ) 2 SiCl 3 (8). The bulkier P-chlorophosphaalkene (iPrMe 2 Si) 2 C=PCl (1c) reacts with 5, eliminates Me 3 SiCl and thereby provides

  P-氯代磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PCl (1a: R = Me; 1b: R = Ph) 与乙硅烷 Me 3 SiSiCl 3 (5) 的反应提供双膦 (Cl 3 Si)(RMe 2 Si) 2 CP=PC(SiCl 3 )(SiMe 2 R) 2 (4a: R = Me; 4b: R = Ph) 通过 Me 3 SiCl 消除。新化合物4b的结构经X射线衍射证实；它显示出晶体反转对称性。用 31 P- 和 29 Si-NMR 光谱监测反应检测到 P-(三氯甲硅烷基) 磷烯烃 (RMe 2 Si) 2 C=PSiCl 3 (2a, R = Me; 2b, R = Ph) 作为还原性 P 的主要中间体-4a、4b和P-[(三氯甲硅烷基)膦酰基]磷烯烃(RMe 2 Si) 2 C=PP(SiCl 3 )C(Sid 3 )(SiMe 2 R) 2 (3a：R = Me；3b： R =