4,6-二氢- 1H-噻吩并[3,4-c]吡唑-3-胺 | 901771-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 4,6-二氢- 1H-噻吩并[3,4-c]吡唑-3-胺
• 中文别名: 4,6-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]吡唑-3-胺
• 英文名称: 2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-amine
• 英文别名: 2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-ylamine；4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-amine
• CAS: 901771-45-7；1028843-24-4
• 化学式: C₅H₇N₃S
• mdl: MFCD12923038
• 分子量: 141.197
• InChiKey: AGCNISHRJLBJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氢- 1H-噻吩并[3,4-c]吡唑-3-胺 、 2-(2,4,6-trimethylbenzylidene)malononitrile 在 calcium sulfate 、 甲醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-2-mesityl-7H,9H-thieno[3',4':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidines as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代双环嘧啶，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20090105210A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-四氢噻吩酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,6-二氢- 1H-噻吩并[3,4-c]吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic pyrimidines as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07956061B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic pyrimidines which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型取代双环嘧啶，其为二肽基肽酶IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防涉及二肽基肽酶IV酶的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶IV酶的疾病中的使用。
• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：Hunt Peter

  公开号：US20100152205A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.

  本发明涉及式（I）的化合物以及将这些化合物用作药物的用途，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的疾病或疾病中。
• WO2006/78676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/62026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bicyclic Pyrimidines as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Ashton Wallace T.

  公开号：US20090105210A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to novel substituted bicyclic pyrimidines which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种新型的取代双环嘧啶，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。