Ir(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-diphenylphosphinobenzenesulfonate)Cl | 1402842-32-3

• 英文名称: Ir(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-diphenylphosphinobenzenesulfonate)Cl
• 英文别名: [IrClCp*(DPPBS)]；Ir(Cp*)Cl(diphenylphosphinobenzene sulfonate)
• CAS: 1402842-32-3
• 化学式: C₂₈H₂₉ClIrO₃PS
• 分子量: 704.249
• InChiKey: NFUNXXJCLSAANM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-（二苯基膦基）苯磺酸 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Ir(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-diphenylphosphinobenzenesulfonate)Cl
  参考文献：
  名称：

  荧光半三明治膦膦磺酸铱（III）和钌（II）复合物作为潜在的溶酶体靶向抗癌药

  摘要：

  报道了含膦磺酸盐配体的中性荧光Ir（III）和Ru（II）半三明治有机金属配合物的合成，表征和生物学活性。复合物的X射线晶体结构1 - 3，10和11显示出预期的半夹心“三脚钢琴凳”伪八面体几何形状。光谱性质研究表明，这些配合物显示出丰富的荧光性质。用的例外9，10和11朝向A549人肺癌细胞和10朝向HeLa人子宫颈癌细胞，每个复数节目有前途的细胞毒性朝向HeLa和A549细胞与IC线50个值分别在3.6-53.1μM和6.5-34.5μM范围内。线粒体膜电位（MMP）的水解，DNA裂解和去极化似乎不是主要的作用机理。但是，这些络合物能够通过转移氢化作用将NADH转化为NAD +。流式细胞术的机理研究表明，该复合物通过诱导细胞凋亡，扰动细胞周期并增加细胞内ROS水平发挥其抗癌作用。此外，这些配合物的荧光性质提供了一种通过共聚焦显微镜研究微观机理的工具。值得注意的是，典型的Ir（III）配

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.11.009
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 邻香草醛 在 Ir(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-diphenylphosphinobenzenesulfonate)Cl 、 左旋樟脑磺酸 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到3-(2-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  胺的邻位α，β-官能化：环化与脱氢水解

  摘要：

  在具有膦-磺酸盐螯合物的钌或铱过渡金属络合物的存在下，叔环胺的直接邻位α，β-双官能化可以实现。通过改变反应条件，通过正式的脱氢水解反应可得到α-烷基化的内酰胺，其中一分子的氢是从水中产生的。

  DOI：

  10.1002/chem.201502431

文献信息

• Iridium-Catalyzed Oxidant-Free Dehydrogenative CH Bond Functionalization: Selective Preparation of N-Arylpiperidines through Tandem Hydrogen Transfers
  作者：Kedong Yuan、Fan Jiang、Zeyneb Sahli、Mathieu Achard、Thierry Roisnel、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.201204582

  日期：2012.8.27

  Relay to the finish: The atom‐economical tandem hydrogen autotransfer catalyzed by iridium(III) has been efficiently applied for the preparation of N‐arylpiperidines starting from easily accessible anilines, diols, and aldehydes (see scheme). This protocol is also compatible with the use of diethyl carbonate as an ecofriendly solvent.

  中继到终点：由铱（III）催化的原子经济串联氢autotransfer已有效地施加用于从容易获得的苯胺，二醇原料N- arylpiperidines的制备，和醛（参见方案）。该协议也与使用碳酸二乙酯作为生态友好的溶剂相容。