4,5-dichloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimido[4,5-b]indole | 1450819-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 苯并咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 4,5-dichloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimido[4,5-b]indole
• CAS: 1450819-41-6
• 化学式: C₃₆H₂₅Cl₂N₃O₇
• 分子量: 682.516
• InChiKey: AGSUCGCBRSUBRF-FTBITJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimido[4,5-b]indole 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-amino-5-chloro-9-β-D-ribofuranosylpyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  苯并稠合的7-脱氮杂腺苷类似物的合成和生物活性。5-和6-取代的4-氨基-或4-烷基嘧啶[4,5- b ]吲哚核糖核苷

  摘要：

  通过使用X-Phos配体与（杂）芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应，制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.011
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3H-pyrimido[4,5-b]indol-4(9H)-one 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 4,5-dichloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  苯并稠合的7-脱氮杂腺苷类似物的合成和生物活性。5-和6-取代的4-氨基-或4-烷基嘧啶[4,5- b ]吲哚核糖核苷

  摘要：

  通过使用X-Phos配体与（杂）芳基硼酸或锡烷的X-Phos交叉偶联反应，制备了两个系列的在5或6位带有苯基或杂芳基的新的4-氨基嘧啶基[4,5- b ]吲哚核糖核苷。 。还已经通过Pd催化的交叉偶联或亲核取代制备了一系列4-取代的核苷。这些化合物中的某些显示出对HCV和登革热病毒的中等抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.011