3-Acetyl-4-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylamino]-chromen-2-one | 535921-03-0

• 英文名称: 3-Acetyl-4-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylamino]-chromen-2-one
• CAS: 535921-03-0
• 化学式: C₁₉H₁₄BrNO₄
• 分子量: 400.228
• InChiKey: VJIDOPJDCTWJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-4-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylamino]-chromen-2-one 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-Bromo-benzoyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  从4-羟基香豆素高效合成三取代[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物

  摘要：

  从4-羟基香豆素合成了各种三取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物，其六步产率为30–40％。合成的关键步骤是烯胺5的碱促进的分子内环化，然后脱水以生成稠合的吡咯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00012-1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-1H-苯并吡喃-2-酮 在 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-Acetyl-4-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylamino]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  从4-羟基香豆素高效合成三取代[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物

  摘要：

  从4-羟基香豆素合成了各种三取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-one衍生物，其六步产率为30–40％。合成的关键步骤是烯胺5的碱促进的分子内环化，然后脱水以生成稠合的吡咯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00012-1