lithium dibromotrimethylborate | 1275659-90-9

• 英文名称: lithium dibromotrimethylborate
• CAS: 1275659-90-9
• 化学式: C₄H₁₀BBr₂O₃*Li
• 分子量: 283.682
• InChiKey: JPNCPHUQODGBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氯硼酸酯 、 lithium dibromotrimethylborate 以 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到dimethoxy(dibromomethyl)borane
  参考文献：
  名称：

  新的α-二溴烷基-和三甲基甲硅烷基甲基-氨基硼烷及其衍生物的实用合成。

  摘要：

  在-78℃的温度下，将LDA添加到硼酸三甲酯和二溴甲烷在THF中的混合物中，导致二溴甲基锂的形成并被硼酸酯捕获。ClB（OMe）（2）将所得的硼酸盐转化为二甲氧基（二溴甲基）硼烷2。通过以下方法制备N，N-二甲基氨基（甲氧基）（二溴甲基）硼烷3和N，N-双（二甲基氨基）（二溴甲基）硼烷4 N，N-二甲基氨基三甲基硅烷与二甲氧基（二溴甲基）硼烷2之间的胺化反应。为了获得不含α-卤代甲基的二氯三甲基甲硅烷基甲基硼烷7，首先从ClB的反应中获得N，N-双（二甲基氨基）（三甲基甲硅烷基甲基）硼烷5。 （NMe（2））（2）与有机锂试剂。然后通过化合物5的甲氧基化反应制备二甲氧基（三甲基甲硅烷基甲基）硼烷6。化合物7是使用BCl（3）氯化6制备的。使用（13）C，（1）H，（11）B NMR和GC / MS / MS技术确定这些化合物的化学结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.12.066
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 二溴甲烷 在 diisopropylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到lithium dibromotrimethylborate
  参考文献：
  名称：

  新的α-二溴烷基-和三甲基甲硅烷基甲基-氨基硼烷及其衍生物的实用合成。

  摘要：

  在-78℃的温度下，将LDA添加到硼酸三甲酯和二溴甲烷在THF中的混合物中，导致二溴甲基锂的形成并被硼酸酯捕获。ClB（OMe）（2）将所得的硼酸盐转化为二甲氧基（二溴甲基）硼烷2。通过以下方法制备N，N-二甲基氨基（甲氧基）（二溴甲基）硼烷3和N，N-双（二甲基氨基）（二溴甲基）硼烷4 N，N-二甲基氨基三甲基硅烷与二甲氧基（二溴甲基）硼烷2之间的胺化反应。为了获得不含α-卤代甲基的二氯三甲基甲硅烷基甲基硼烷7，首先从ClB的反应中获得N，N-双（二甲基氨基）（三甲基甲硅烷基甲基）硼烷5。 （NMe（2））（2）与有机锂试剂。然后通过化合物5的甲氧基化反应制备二甲氧基（三甲基甲硅烷基甲基）硼烷6。化合物7是使用BCl（3）氯化6制备的。使用（13）C，（1）H，（11）B NMR和GC / MS / MS技术确定这些化合物的化学结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.12.066