[{Ir(2-(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene)₂Cl}₂] | 1335047-32-9

• 英文名称: [{Ir(2-(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene)₂Cl}₂]
• 英文别名: [Ir(1-benzyl-4-(phenyl)triazole)₂(Cl)]₂；[{Ir(ptz)₂Cl}₂]；[(Ir(μ-Cl)(1-benzyl-4-phenyl-1,2,3-triazolato-N,C2'))2]
• CAS: 1335047-32-9
• 化学式: C₆₀H₄₈Cl₂Ir₂N₁₂
• 分子量: 1392.47
• InChiKey: HDJBKPLXACLDMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 、 ammonium hexafluorophosphate 、 [{Ir(2-(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene)₂Cl}₂] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以88 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mitochondria-localising DNA-binding biscyclometalated phenyltriazole iridium(iii) dipyridophenazene complexes: syntheses and cellular imaging properties

  摘要：

  展示了新的DNA结合铱（III）配合物。

  DOI：

  10.1039/c8dt00046h
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [{Ir(2-(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene)₂Cl}₂]
  参考文献：
  名称：

  New cyclometalated iridium(III) dye chromophore complexes for n-type dye-sensitised solar cells

  摘要：

  The synthesis of seven iridium complexes where aryl-1,2,3-triazole (Ar-tz) moieties act as cyclometalating ligands with 2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid (dcb) as a N<^>N ancillary/anchoring ligand, is described. The new dye complexes [Ir(Ar-tz)(2)(dcb)1[PF6] (AS1-7) were prepared in a two stage procedure with iridium-chloride dimer isolation. DFF analysis together with photophysical investigations reveal how using different substituents on the phenyl ring, or a different aryl system, lead to the tuning of the absorption and emission properties of these complexes. Computational studies therefore demonstrate an ideal HOMO-LUMO directionality for the [Ir(Ar-tz)(2)(dcb)(+) framework, promoting a favourable electron transfer into the TiO2 conduction band upon photoexcitation. Preliminary unoptimized tests on TiO2 DSSCs have been carried out which show similar photovoltaic performance to the [lr(PPY)(2)(deb)] [PF6] (ppy = 2-phenylpyridine) benchmark. (C) 2016 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.12.003

文献信息

• Unravelling the Mechanism of Excited-State Interligand Energy Transfer and the Engineering of Dual Emission in [Ir(C^∧N)₂(N^∧N)]⁺ Complexes
  作者：Paul A. Scattergood、Anna M. Ranieri、Luke Charalambou、Adrian Comia、Daniel A. W. Ross、Craig R. Rice、Samantha J. O. Hardman、Jean-Louis Heully、Isabelle M. Dixon、Massimiliano Massi、Fabienne Alary、Paul I. P. Elliott

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03003

  日期：2020.2.3

  triplet-excited-state interligand energy transfer dynamics and the origin of dual emission for phosphorescent iridium(III) complexes are presented. The complexes [Ir(C∧N)2(N∧N)]+ (HC∧N = 2-phenylpyridine (1a-c), 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (2a-c), 1-benzyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (3a-c); N∧N = 1-benzyl-4-(pyrid-2-yl)-1,2,3-triazole (pytz, a), 1-benzyl-4-(pyrimidin-2-yl)-1,2,3-triazole (pymtz, b), 1-benz

  提出了有关三重态激发态配体能量转移动力学机制以及磷光铱（III）络合物双重发射起源的基本见解。配合物[Ir（C∧N）2（N∧N）] +（HC∧N= 2-苯基吡啶（1a-c），2-（2,4-二氟苯基）吡啶（2a-c），1-苄基-4-苯基-1,2,3-三唑（3a-c）; N = N = 1-苄基-4-（吡啶-2-基）-1,2,3-三唑（pytz，a），1 -苄基-4-（嘧啶-2-基）-1,2,3-三唑（pymtz，b），1-苄基-4-（吡嗪-2-基）-1,2,3-三唑（pyztz， c））在室温流体溶液中由三重态金属到配体的电荷转移（3MLCT）状态与以配体为中心的（3LC）（1a，2a和2b）或配体到配体的电荷转移（ 3LL'CT）字符（1c，2c和3a-c）。特别令人惊奇的是，基于嘧啶的络合物1b在3MLCT / 3LC和3MLCT / 3LL'CT状态下均呈现双重发射。在77 K时，1b的光致发光光谱中丢失了3MLCT
• Enhanced Luminescent Iridium(III) Complexes Bearing Aryltriazole Cyclometallated Ligands
  作者：Sébastien Ladouceur、Daniel Fortin、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1021/ic2014013

  日期：2011.11.21

  2,3-triazoles (atl), made via “Click chemistry” and their incorporation as cyclometallating ligands into new heteroleptic iridium(III) complexes containing diimine (N∧N) ancillary ligands 2,2′-bipyridine (bpy) and 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine (dtBubpy). Depending on decoration, these complexes emit from the yellow to sky blue in acetonitrile (ACN) solution at room temperature (RT). Their emission

  在这里，我们报道了通过“点击化学”制备的4-芳基-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑（atl）的合成及其作为环金属化配体并入新的含二亚胺的杂铱（III）络合物中的过程（N ∧ N）的辅助配体2,2'-联吡啶（BPY）和4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（dtBubpy）。根据装饰的不同，这些络合物在室温（RT）的乙腈（ACN）溶液中会从黄色发射到天蓝色。其发射能量稍微蓝移和它们的光致发光量子效率是显着高于类似的高级（25和80％之间）（C ∧ N）2的Ir（N ∧ N）+型配合物，其中C ∧N是装饰的2-苯基吡啶并配体。这种增加的亮度部分是由于存在苄基，其在空间上屏蔽了铱金属中心。两个atl配合物的X射线晶体学分析证实了这一观点。它们的电化学是可逆的，因此使这些配合物适合包含在发光电化学电池（LEEC）中。并行的计算机研究支持了实验结果，并表明，对于本研究包括的所有复合物，最大的占据
• Rational design and synthesis of cationic Ir(III) complexes with triazolate cyclometalated and ancillary ligands for multi-color tuning
  作者：Shao-Fen Huang、Hai-Zhu Sun、Guo-Gang Shan、Fu-Shan Li、Qun-Ying Zeng、Kai-Yue Zhao、Zhong-Min Su

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.12.056

  日期：2017.4

  ligand has been approved to be an excellent building block to construct efficient cationic Ir(III) dyes. Herein, a new family of Ir(III) complexes employing two different triazole fragments as cyclometalated and ancillary ligands, respectively, has been synthesized and their photophysical and electrochemical properties are investigated in detail. Through careful modification of the used ligands, efficiently

  三唑型配体已被证明是构建有效的阳离子Ir（III）染料的极好基石。本文中，已经合成了新的Ir（III）络合物家族，分别使用两个不同的三唑片段作为环金属化和辅助配体，并详细研究了它们的光物理和电化学性质。通过对使用的配体进行仔细的修饰，可以实现从深蓝色（459 nm）到红色（649 nm）的有效发射色调节，并通过综合的理论计算研究了本征结构与性质之间的关系。选择在纯膜中显示相对较高的光致发光产率的发绿光的蓝色染料3，是峰值电流效率为2.19 cd A -1的固溶处理单层器件功率效率分别为0.97 lm W -1。
• Luminescent “Chugaev-type” cyclometalated iridium(III) complexes synthesized by nucleophilic addition of hydrazine
  作者：Chenggang Jiang、Louise M. Cañada、Ngoc Bao Nguyen、Thomas S. Teets

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122561

  日期：2023.1

  blue-shifted compared to previously described analogues. The complexes are synthesized by the nucleophilic addition of hydrazine to cationic bis-isocyanide iridium complexes, characterized by 1H, 13C1H}, and 19F NMR spectroscopy as well as high-resolution mass spectrometry. Four of the six molecular structures of the dicarbene complexes were determined by X-ray crystallography. Electrochemical properties

  在这项工作中，我们描述了一系列具有不同环金属化配体的六种中性 Chugaev 型螯合二卡宾铱配合物。评估了不同环金属化配体对二碳烯铱络合物发射性能的影响。三唑和 NHC 衍生的环金属化配体与提供强 σ 的 Chugaev 型二卡宾配体结合，导致与之前描述的类似物相比发生蓝移的磷光。该配合物是通过肼与阳离子双异氰化物铱配合物的亲核加成反应合成的，具有1 H、13 C 1 H} 和19F NMR 光谱以及高分辨率质谱。二卡宾络合物的六个分子结构中的四个是通过 X 射线晶体学确定的。通过循环伏安法分析评估化合物的电化学性质，这提供了 HOMO 和 LUMO 能量取决于所使用的环金属化配体的证据。所有 Chugaev 型铱配合物在 77 K 的溶液中都表现出蓝色到蓝绿色的磷光，在室温下，除了一个在聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜中外，所有的都表现出磷光。尽管所有配合物的量子产率都很低，但我们