(4bR,6S,7S,7aS)-7-Hydroxy-6-hydroxymethyl-3,4b,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 128184-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: (4bR,6S,7S,7aS)-7-Hydroxy-6-hydroxymethyl-3,4b,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 128184-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: YNDZJWFTGWOCCN-JJJMYNALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bR,6S,7S,7aS)-7-Hydroxy-6-hydroxymethyl-3,4b,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (4bS,6R,7R,7aR)-6-acetoxymethyl-4-oxo-3,4b,5,6,7,7a-hexahydro-4H-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Nomura, Masahiro; Kaneko, Chikara, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-acetoxy-5,6-exo-epoxybicyclo<2.2.1>heptane-2,2-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4bR,6S,7S,7aS)-7-Hydroxy-6-hydroxymethyl-3,4b,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Nomura, Masahiro; Kaneko, Chikara, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 211 - 215

  摘要：

  DOI：